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文献和实验蛋白质和酶时一般采用低温(5度以下)操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂(如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等)。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。1、pH值蛋白质,酶是具有等电点的两性电解质,提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时,应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化,从而导致蛋白质构象的不可逆变化,一般来说,碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取,而酸性蛋白质用偏碱性的提取液。2、盐浓度稀浓度可促进蛋白质的溶,称为盐溶作用。同时稀盐溶液因盐
中性盐雾试验(NSS试验)A、覆盖层, a盐溶液采用氯化钠(化学纯、分析纯)和蒸馏水或去离子水配制,其浓度为(5%±0.1)(质量百分比)。雾化后的收集液除挡板挡回部分外,不得重复使用; b.雾化前的盐溶液的PH值在6.5~7.2(35±2℃)之间。配制盐溶液时,可采用化学纯的稀盐酸或氢氧化钠的溶液来调整PH值,但浓度仍要符合a点的规定。 铜加速乙酸盐雾试验(CASS试验)B.金属覆盖层, a.将氯化钠溶于蒸馏水或去离子水中,其浓度为50±5g/L。 b
T. Tanada( 1968)所发现的光效应。是指处于水中的根尖切片,在一定条件下,由于红光 -远红光的可逆作用可附着在玻璃容器壁上的现象而言。在光照后约 20秒钟就出现这种效应,它作为依赖于光敏色素的反应而受到重视。例如在预先用磷酸盐溶液冲洗而使容器壁带负电荷的玻璃容器中,加入适当浓度的 ATP、吲哚乙酸、维生素 C、 MgCl2 、 KCl的溶液,再把大麦黄化苗次生根的切片放入容器内,在红光下轻轻地搅动溶液约 10秒钟,使之产生漩涡,根尖切片就附着在容器底部中央附近的壁
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