碘化丙啶PI溶液(100ug/ml)

关于PI（碘化丙啶）的讨论

PI后，细胞全部脱壁、死亡，荧光下看一片红色，可惜我养了好久的细胞一下子就完蛋了！ 分析原因，我用的PI本来是用于然组织片的，为了增加膜的通透性，里面加了triton-X 100，这可能就是给我细胞带来灾难后果的原因，所以再次提醒自己：做细胞染色以及电镜时，一定不能加triton。 一切都要重来！ 再次请教： 1、配PI的PBS的浓度是多少？ 2、做细胞染色PI的应用浓度（培养液中的终浓度）是多少？ Huolj8：我染细胞PI用10ug/ml ，这是终浓度。 midas：用于配制PI

磷脂酰丝氨酸外翻分析（Annexin V法）

染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。方法1、悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20ug/ml）10ul,室温避光30min,再加入PI（50ug/ml）5ul,避光反应5min后，加入400ul Binding Buffer，立即

细胞凋亡中磷脂酰丝氨酸外翻分析（Annexin V法）

, PI)是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。 方法 1 悬浮细胞的染色 将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室温避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反应5min后，加入400ul