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- 2025年07月14日
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北京力途科技有限公司
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实时在体生物发光分子成像系统
1、实现实时、无创的在体监测
2、发现早期病变,缩短评价周期
3、评价更科学,准确、可靠
4、获得更多的评价数据
5、降低研发的风险和开支
6、更好的遵守3R原则
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全身转基因鼠
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细胞瞬时转染的检测
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移植人转荧光素酶鼻咽癌细胞
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目前,在分子影像的活体光学成像领域,国际上众多知名品牌都有自己的专利产品,然而这些产品都各有不足.一部分品牌无法实现自发荧光断层成像,且其假定生物组织为均匀介质,从而在光源确定上造成了较大的定位误差,而有部分产品只能提供二维成像,且分辨率较低,无法实现高精度探测。
因此,在体光学成像技术的应用潜力依赖于光学成像逆向问题算法的新进展.为了解决复杂生物组织中的非匀质问题,中国科学院自动化研究所田捷教授带领的团队基于多水平自适应有限元方法,可行光源区域优化重建方法和多光谱自适应有限元等方法,创建了全新的非匀质算法,一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题,从而使光源重建精度大大提高。
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某产品假设为匀质
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光源重建误差较大
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对组织的不同假设
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对形成图像的影响
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文献和实验相关专题 分子成像的逐渐方法给生物学等许多领域带来了不可取代的便利，分子成像仪应用前景广阔，是一个强大的新兴工具。 分子成像仪：生物学领域的强大的新兴工具 分子成像仪作为一个新兴工具在医药领域的应用前景广阔，其结合传统药理学后可支持更好的决策、临床治疗方案改善以及主治药物选取。值得期待的是，该成像技术能用于药物安全测试，包括研发阶段的筛查以及后期临床试验的支持数据。 从分子影像学应用
。通过补充 NR 可以让 NAD+水平升高，进而对代谢、心血管和神经系统带来益处，具有强大的临床应用潜力。 尽管烟酰胺核糖被认为具有诸多益处，但由于缺乏非侵入性的体内成像工具，人们对不同细胞和组织摄取烟酰胺核糖的方式与浓度数量仍处于未知状态。 为了打破人们对这一了解的局限，研究人员开发了一种生物发光 NR 摄取探针（BiNR），用于体外和体内 NR 摄取的无创纵向成像。这项技术以非侵入性的方式实时量化 NR 水平，NR 的存在以光线亮度表示，光线越亮，则表示 NR 的浓度
Roche 454（GS FLX Titanium System）超高通量测序技术原理
也进一步提升。 GS FLX 测序原理 GS FLX系统的测序原理和GS 20一样，也是一种依靠生物发光进行DNA序列分析的新技术；在DNA聚合酶，ATP硫酸化酶，荧光素酶和双磷酸酶的协同作用下，将引物上每一个dNTP 的聚合与一次荧光信号释放偶联起来 (图 1)。通过检测荧光信号释放的有无和强度，就可以达到实时测定DNA序列的目的。此技术不需要荧光标记的引物或核酸探针，也不需要进行电泳；具有分析结果 快速、准确、灵敏度高和自动化的特点。 Roche GS FLX
