放免试管15×100

　结合和游离部分的分离

对多数微量物质的检测可达到10 -15 g级水平，大大提高了放免测定的精确度、灵敏度。 抗体包被：物理吸附法―方法简便，但包被量低。 　　价键结合法―需要纤维素、琼脂等固相 载体 ，操作复杂。 Causse活化塑料管新技术，提高了包被量，主要特点是将顺丁烯二酸酐和苯乙烯的共聚体涂布试管，在试管壁形成一层活性薄膜（这种方法操作简便）。 （六）双抗体+PEG的分离法 这种分离方法利用双抗体特异

根系总吸收面积和活跃吸收面积的测定

为根系活力指标。【仪器与用具】分光光度计1台；100ml烧杯3只；50或100ml量筒1个（依根系大小而定）；吸量管1ml 1支，10ml 1支；试管（15×150mm）10支；容量瓶1000ml 1个，100ml 1个；吸水纸适量；试管架1个。【试剂】0.0002mol/L甲烯蓝溶液：精确称取74.8mg甲烯蓝（C16H18N3SCl·3H2O），加水溶解，定容至1000ml。此溶液每ml含甲烯蓝0.0748mg。0.010mg/ml的甲烯蓝溶液：用刻度吸管吸取0.0002mol/L甲烯蓝13

植物体内硝酸还原酶活力的测定(活体法)

泵（或20ml注射器筒）；天平；单面刀片；保温箱（或恒温水浴）；刻度试管（15ml）；移液管（5ml×2，2ml×8，1ml×2）。【试剂】亚硝酸钠标准液 称取分析纯NaNO2 0.1000g水溶后定容至100ml，吸取5ml用水稀释定容至1000ml，即为每ml含NaNO2 5μg（亚硝态氮近似1μg/ml）的标准液。0.1mol/L pH7.5的磷酸缓冲液：K2HPO4 19.24g，KH2PO4 2.2g，加水溶解后定容至1000ml。1%（W/V）对-氨基苯磺酸溶液：称取1.0g加入25ml浓