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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃环境中保存
- 保质期:
十二个月。
- 英文名:
0
- 库存:
870
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号:
1
- 规格:
100T
一 产品详细介绍:
[产品名称]:支原体染色检测试剂盒>说明书
[英文名称]:
[类别]:细胞染色
[产地]:山东青岛
[有效期]:十二个月。
[用途]:通过染色检测培养细胞中是否存在支原体污染。
[试剂组成]:通过Hoechst染色来检测支原体的。本试剂盒的荧光染色可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。
二 订购详情:
| 产品名称 | 规格/型号 | 贮存条件 | 产品浓度 | 货期 |
| 支原体染色检测试剂盒>说明书 | 100T | 4℃环境中保存 | 现货 |
- 报价含普票,运费。
- 科研院所常用ELISA试剂盒备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
- 进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
- 订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
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ZWS-4926 异亮氨酸 . 107438-79-9 . Ginkgolide J . HPLC≥98% 20mg/支
ZWS-5243 大蒜素(蒜素,大蒜精油,大蒜新素,蒜辣素,二烯丙基二硫,三硫二丙烯) . 539-86-6 . Allicin . UV≥98% 20mg/支
SJH-1328-4717 小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒
PYJ-6245 . 万古霉素纸片 . 20片/瓶
PYJ-6607 . 利福平 . 5g . AR CAS 13292-46-1
SJH-1328-815 人血纤蛋白原(Fbg)ELISA(定量检测)试剂盒
SJH-1328-1791 人抗补体1q抗体(C1q)ELISA(定性检测)试剂盒
SJH-1328-806 马疱疹病毒抗体
RSY7564 2×100ml 室温,避光,12个月 . 普鲁士蓝染色液(中性红法) . 三价铁染色,含铁血黄素染色
SJH-1328-1670 大鼠卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒
SJH-1328-4801 大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒
SJH-1328-3230 小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒
SJH-1328-3003 大菱鲆Turbot热休克蛋白-70(HSP70)ELISA试剂盒
支原体染色检测试剂盒>说明书
SJH-1328-1804 大鼠解偶联蛋白 2(UCP2) ELISA试剂盒
SJH-1328-2025 人胎儿血红蛋白(HBF)ELISA(定性检测)试剂盒
SJH-1328-2513 猪肉毒碱脂酰转移酶(CACT)ELISA试剂盒
SJH-1328-4472 人生长激素(HGH)ELISA(定量检测)试剂盒
SJH-1328-4484 人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA(定量检测)试剂盒
RSY7094 500ml 室温,12个月 . 乙酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8) . 又称醋酸钠溶液,主要提供乙酸根,分析试剂,调节pH值
ZWS-5215 氧海罂粟碱 . 5574-24-3 . Oxoglaucine . HPLC≥98% 20mg/支
PYJ-6903 . MIU培基 . 10ml*20支/盒
SJH-1328-2678 小鼠S100钙结合蛋白B (S-100B)ELISA试剂盒
ZWS-4884 丙氨酸(D-氨基丙酸) . 338-69-2 . D-Alanine . HPLC≥98% 20mg/支
支原体染色检测试剂盒>说明书
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文献和实验Hoechst 33258 Assay Kitfor Mycoplasma DNA 使用说明书 一、原理: 利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst33258)检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧
支原体(Mycoplasma)又称霉形体,广泛分布于自然界(有80余种),为目前发现的最小最简单的细胞,也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA,分子量小,基因数量为480个,直径50-300 nm,能通过细菌滤器,大小介于细菌和病毒之间。菌落小(直径0.1-1.0 mm),在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性,对渗透压敏感,对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色,故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原体
颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法:荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258,可使支原体内含有的DNA着色,染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下:首先将细胞接种盖玻片上,在细胞未长满前取出玻片,用不合酚红的Hanks液漂洗一下,用l: 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg/ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴,然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体
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