- ¥115
- Axygen
- 进口
- T-1000-B
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海善然生物公司
- 现货状态：
现货
- 规格：
1000支/包
货号：T-1000-B
品牌: Axygen
规格:1000支/包，5包/箱
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文献和实验无DNA酶的RNA酶 将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/l Tris?HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。 (责任编辑：大汉昆仑王)
是RNA酶的一种非竞争性抑制剂，可以和多种RNA酶结合，使其失活。 5、 其它：SDS、尿素、硅藻土等对RNA酶也有一定抑制作用。因为DEPc不加选择的修饰蛋白质和RNA，因此在分离和纯化RNA过程中不能使用，而且它与一些缓冲液(例如Tri)不能相容在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。 附确认RNA溶液中有没有残留的RNA酶的方法： 按照样品浓度，从RNA溶液中吸取两份1000
能将乙醇吸尽， 随后于室温放置几分钟，晾干沉淀。切勿抽干沉淀，因为干的核酸沉淀很难溶解。 （4）每个直径为90mm的培养皿或每107细胞加200μl 50mmol/L Tris.Cl（ pH7.8）1mmol/L EDTA（pH8.0）溶液重溶沉淀。 （5）分别按10mmol/L和0.1mmol/L的深度加MgCl2和二硫苏糖醇（DTT），然后分别按1000单位/或10mmol/L 的终深度加台盘RNA酶抑制剂或氧钒核苷复合物。 （6）加入无RNA酶的胰DNA酶I至终浓度为2μg/ml,混匀
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