酶标板96孔(不可拆 独立包装) Costar

【共享】慢病毒包装操作步骤

★ 慢病毒包装操作步骤： 1. 在转染的前一天，传代准备细胞：用0.25%胰蛋白酶消化293T细胞，以含10%血清的DMEM培养基调整细胞密度后，按照每10cm细胞培养皿接种6～8×106cells到10cm细胞培养皿中，置于37℃，5% CO2 培养箱培养，16h～24h后待细胞密度生长到80%～90%时即可用于转染。 2. 第二天，在转染前2～4h，用5ml不含P/S的完全培养基换液（DMEM+10% FBS）。 3．按照以下实验步骤来进行转染： A、加入500ul HET Buffer

【求助】用双荧光素酶检测系统检测时候的96孔板是什么样的板

吗？ 如LS所言“如是读板器直接读板的话，要选择底透明，壁不透明的96孔板”，不可用“全波段荧光分光光度计”，因为这不是荧光，而是luciferase bioluminescence（生物发光），和一般荧光最大的区别应该是荧光需要激发光，而luciferase bioluminescence不需要，所以检测原理是不同的，现在不少公司的plate reader是多功能的，一机多用，可检测以上两种，以及吸光度等。 mouse_haiyan 谢谢LS战友！明白

IN Cell Analyzer 2000：斑马鱼自动化全孔成像

制备： 斑马鱼 幼虫样品是由Phylonix Inc.馈赠的。受精后5天的野生型斑马鱼先在三卡因中麻痹，再用4%多聚甲醛固定。幼虫放置在#3599 Corning Costar 96孔板的150 μl固定培养基中。 图像获取： 图像是用IN Cell Analyzer 2000获取的。物镜为：2×/0.1 NA、4×/0.1 NA、10×/0.45 NA，利用透射光和荧光模式及适当的滤光片和曝光时间。大CCD照相机((Photometrics CoolSnap K4