相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起,权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见产品说明
- 保质期:
见产品外包装
- 英文名:
Elesclomol
- 库存:
现货
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
5MG
Elesclomol (Synonyms: 伊利司莫; STA-4783)
目录号: HY-12040 纯度: 99.40%
目录号: HY-12040 纯度: 99.40%
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
THERMO试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,国内现货三天左右,期货四周左右。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
OXOID,BD培养基础货期八周左右,部分现货。
MCE激动剂,ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购。
| HY-12040 | Elesclomol | Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂,能促肿瘤细胞凋亡。 | 488832-69-5 | |
| HY-12039 | Bafetinib | Bafetinib (INNO-406; NS-187)是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂,IC50分别为5.8 nM和19 nM,对PDGFR和c-Kit抑制性较弱,对T315I突变型磷酸化无抑制性。 | 887650-05-7 | |
| HY-12038 | Ki8751 | Ki8751是高活性VEGFR2选择性抑制剂,IC50为0.9 nM,比对c-Kit,PDGFRα和FGFR-2的抑制性高40倍,对EGFR,HGFR和 InsR几乎无活性。 | 228559-41-9 | |
| HY-12037 | Rigosertib (sodium) | Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性抑制剂,IC50为9 nM,比对PLK2的抑制性强30倍,对PLK3无活性。 | 592542-60-4 | |
| HY-10991 | MGCD-265 | MGCD-265是ATP竞争性多靶点抑制剂,对c-Met和VEGFR1/2/3的IC50分别为1 nM和3 nM/3 nM/4 nM,还能抑制Ron和Tie2。 | 875337-44-3 | |
| HY-12036 | GSK1059615 | GSK1059615是可逆的PI3Kα/β/δ/γ和mTOR双重抑制剂,IC50为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。 | 958852-01-2 | |
| HY-10111 | TG100-115 | TG100–115是PI3K γ和δ抑制剂,IC50分别为83和235 nM | 677297-51-7 | |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验相关实验
如双硫仑(DSF),与Cu²⁺形成复合物后抑制蛋白酶体活性,在非小细胞肺癌联合治疗中显效;elesclomol可靶向线粒体递送铜离子,用于黑色素瘤治疗。 铜螯合剂类(抑制剂) 通过结合游离铜恢复稳态,用于治疗铜超载疾病。如四硫钼酸盐(TTM)高亲和力螯合铜,用于威尔逊病和炎症性疾病治疗;D-青霉胺通过促进铜排泄缓解肝脏损伤。 通路调控剂 直接靶向铜死亡核心通路。如FDX1激活剂可增强铜离子毒性,提升癌症治疗效果;Nrf2抑制剂则能削弱细胞抗氧化能力,协同增强铜死亡诱导剂的作用。 相关产品 相关
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Elesclomol
¥600










