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- HGR6211
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
675
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
详情咨询客服
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
仅用于科研实验，严禁用于临床。
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清,血浆，尿液
- 规格：
48T/96T
一 产品详细介绍：
产品名称：人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 elisa试剂盒【免费代测】
英文名称：human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene Elisa Kit
检测样本：血清 血浆 尿液 细胞上清液 组织标本
样本保存条件：2-8℃下，可放置24-48小时。-70℃下，可放置6个月。
产品用途：仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
产地：山东青岛
规格：48T/96T
二 订购信息：
| 产品名称 | 规格 | 贮存条件 | 检测方法 | 货期 | 价格 |
| 人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 elisa试剂盒【免费代测】 | 48T/96T | 在2-8℃ | 双抗体夹心法 | 现货 | 本品供两种型号（新版,老版） |
三 产品订购说明：
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
5、如需代为检测，标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、待测免收待测费，一周出结果。
四 其他优势产品简介：
Tris缓冲盐粉剂(1×TBS) ; 常规pH缓冲液,常用于清洗Western blot中蛋白印迹膜,或者作为封闭液的主要成分。 ; 1L ; 室温,24个月 ; JSK ; 免疫印迹 ; leagene推荐用于Western blot蛋白印迹,主要由Tris、氯化钠等组成。
碱性磷酸酶缓冲液(pH7.5) ; 酶化学法DNA检测 ; 100ml ; 室温,12个月 ; JSK ; DNA溶液 ; 主要由0.1M Tris-HCl(PH7.5)、0.1M氯化钠、2mM氯化镁组成。经高压灭菌处理。
人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 elisa试剂盒【免费代测】
纤维素染色液(MSB法) ; 纤维素染色 ; 7×50ml ; 室温,避光,6个月 ; JSK ; 碳水染色 ; 纤维素、肌肉呈红色,红细胞呈黄色、细胞核和胶原蛋白呈蓝色。
真空负压抗原修复试剂盒 ; 抗原修复缓冲液 ; 2×100ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 免疫组化 ; 主要由H2O2-甲醇溶液、柠檬酸缓冲液组成。
EGTA溶液(0.2mol/L,pH7.0) ; 金属离子螯合剂 ; 100ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 常规其他 ; 经高压灭菌。
人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 elisa试剂盒【免费代测】
Acr-Bis(40%,39:1) ; 配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,39:1) ; 100ml ; 4℃,避光,3个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。
丽春红S染色储存液(10×Ponceau S) ; 蛋白印迹(Western blot)膜染色,Leagene推荐该法染膜 ; 50ml ; 室温,避光,24个月 ; JSK ; 免疫印迹 ; 主要由丽春红S、水杨酸等组成,使用前用水稀释为1×。
Mayer苏木素染色液 ; 糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。 ; 500ml ; 4℃,避光,24个月 ; JSK ; HE染色 ; 恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。
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文献和实验库中注存。查询所有基因文库都是免费的，因而极易将所感兴趣的基因从库中拿出来，根据整个基因序列设计特异的引物，通过PCR从基因组中克隆该基因，也可以通过RT-PCR克隆cDNA。值得注意的是，由于物种和分离株之间的差异，为了保证PCR扩增的准确性，有必要采用两步扩增法，即nested PCR。根据蛋白质序列也可以将编码该蛋白质的基因扩增出来。在基因文库中注册的蛋白质序列都可以找到相应的DNA或cDNA序列。如蛋白质序列是自己测定的，那么需要设计至少1对简并引物(degenerated primer
RNA 并将mRNA逆转录成 cDNA。随后，通过由PCR扩增的cDNA数量，确定 mRNA 的初始水平。这一过程也被称为逆转录 PCR， RT-PCR （图 1）。 图 1. RT-PCR.RNA 被逆转录成 cDNA，随后通过 PCR 扩增 cDNA 终点 PCR 可通过凝胶里的扩增产物条带强度对 RNA 的表达进行定量（一种半定量方法）。例如，对起始 cDNA 进行连续稀释并扩增。通过凝胶电泳使不同起始量的终点 PCR 得率可视化（图 2），然后对条带强度进行定量，并以管家基因为参照
？ 1. 基因表达指纹（ gene expression fingerprinting， gEF. 2．基因表达系统分析（ serial analysis of gene expression， sAGE）. 3. cDNA3′端限制酶切片段显示（ display of 3′ end restriction fragments of cDNAs. 4. 分子指数的 rNA指纹（ rNA fingerprinting by molecular
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