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TFP-PEG3-Biotin
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上海古朵生物科技有限公司
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文献和实验,而非Na 离子或K 离子的浓度,Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。如果是用于免疫组化的话,则需要在配置的时候分别加入100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。NaCl 8.0g ; KCl 0.2g ; Na2HPO4 1.44g ; KH2PO4 0.24g ;加蒸馏水 至 1000ml,调节pH 到 7.4(用Na2HPO4或KH2PO4调节) 。用于免疫反应时可加入 0.1%叠氮钠(0.1g/100ml PBS);当试剂中含有辣根过氧化物酶时,严禁使用叠氮钠,可改用
致癌物 carcinogen,cancerogenic substa-nce
氨基偶氮苯(奶油黄色,DAB)由木下良顺(1936)分别用鼠做实验证明了其致癌性。 (3)芳香族胺:已知β-萘胺,联本胺等主要为泌尿系统癌物,此外还有α-乙酰氨基芴及其异构体。 (4)亚硝基化合物:N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),二甲亚硝基胺(DMNA),亚硝基甲脲(NMU)。 (5)4-硝基氮萘-1-氧化物(4NQO)及其衍生物。 (6)含氮芥子等烃基化物。 (7)从自然界植物和细菌提取出来的苏铁素(cycasin
Kimwipes 纸吸干。用镊子将组织切片转移到硝酸纤维素膜上,注意一旦将切片放置在膜上以后就不得再移动切片。在切片上放置 4 层 Kimwipes 纸,用手指轻轻压 15 到 20 秒,用镊子小心拿开纸和组织切片。组织切片经甲苯酸蓝染色后观察其解剖结构。 3. 将留有组织印迹的硝酸纤维素膜在空气中晾干。 4. 将留有印迹的膜面向下,放入载玻片上的一滴甲苯酸蓝溶液中,对组织切片进行染色。 2 ~ 3 分钟后,吸干多余的染料,用间接照明立刻照相。将载玻片翻转,透过玻璃拍摄染色的组织
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