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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Oxo-pentoylchloride
- 库存：
100
- 供应商：
上海古朵生物科技有限公司
- CAS号：
1490-24-0
- 规格：
5g
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文献和实验：NuPAGE® 凝胶可在250V下跑24分钟 标准运行步骤 为了获得有效的分离，传统Laemmli凝胶需要跑90分钟。相比之下，NuPAGE® 凝胶的标准步骤则为200V，35分钟。此外，如果使用加速步骤，仅需24分钟就能获得有效分离(250V)。 图2. 加快运行时间，而不牺牲性能。NuPAGE® 样品上样：(1) Mark12™ 未染色标准品，10 μL;(2) 大鼠肝裂解液，10 μg;(3) 溶菌酶，6 μg;(4) Bio
值出现过晚（Ct>38）扩增效率低: 反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。PCR产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。3. 标准曲线线性关系不佳加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物
的纯度等）而变化，所以推荐定期进行背景校正，一般每三个月到半年校正一次。 9、什么是纯荧光校正？多长时间校正一次？ 纯荧光校正是测定各种纯荧光染料标准品的波长和信号强度，通俗地说是让仪器“认识”各种荧光染料。软件收集并储存各种纯荧光染料标准品的荧光信息。 以后每次定量实验运行过程中，SDS软件收集样品的原始光谱信号，并将此原始光谱与纯荧光文件中的数据进行比较，精确扣除不同染料的信号重叠部分，从而确定样品中的荧光染料种类和信号强度。 推荐每隔半年进行一次纯荧光校正。在运行光谱校正之前，请先
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