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- 英文名:
PLpro inhibitor
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大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
5mg
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-17542 | PLpro inhibitor | PLpro inhibitor是PLpro抑制剂,IC50为2.6 uM。 | 1093070-14-4 | Benzamide, 5-(acetylamino)-2-methyl-N-[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]- | |
| HY-17541 | Cysteine Protease inhibitor半胱氨酸蛋白酶抑制剂 | Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 | 921625-62-9 | 2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-[[4'-(aminomethyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]- | |
| HY-17540 | HBX 19818 | HBX 19818是USP7抑制剂,IC50为28.1 uM。 | 1426944-49-1 | HBX19818;HBX-19818 | |
| HY-17538 | ZLN005 | ZLN005是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子(PGC-1α)转录调节剂。 | 49671-76-3 | ZLN 005;ZLN-005 | |
| HY-17537 | APY29 | APY29是IRE1α变构调节剂,能抑制IRE1α自磷酸化,IC50为280 nM,能激活IRE1α RNase活性。 | 1216665-49-4 | APY 29;APY-29 | |
| HY-13059B | SDZ 220-581 (hydrochloride) | SDZ 220-581盐酸盐是高活性NMDA受体竞争性抑制剂,pKi为7.7。 | 179411-93-9 | ||
| HY-B0433A | Quinine (hydrochloride dihydrate)(盐酸奎宁水) | Quinine盐酸盐二水合物具有退热,抗疟,止痛,抗炎等特性。 | 6119-47-7 | Qualaquin | |
| HY-B0431A | Phenoxybenzamine (hydrochloride)酚苄明(盐酸) | Phenoxybenzamine盐酸盐是非特异性的不可逆的α肾上腺素受体长效拮抗剂。 | 63-92-3 | Dibenzyline hydrochloride | |
| HY-B0430 | D-Pantothenic acid | D-Pantothenic acid(pantothenate)即维生素B5,是水溶性维生素。 | 79-83-4 | pantothenate;vitamin B5 | |
| HY-B0429 | Pancuronium (dibromide) | Pancuronium Dibromide是竞争性AChR拮抗剂,IC50为5.5 nM。 | 15500-66-0 | Pavulon | |
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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