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- 文献和实验
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大量
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钰博生物
- 规格:
24 x 3mL
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文献和实验(note 7).Materials & Reagents ChIP lysis buffer 30ml final volume: 1.5 ml 1M Hepes 1.05ml 4M NaCl 3ml 10% Triton X (Tx-100) 300µl 10% NAD 24.15ml H20 ChIP high salt buffer 30ml final volume: 1.5ml 1M Hepes
Tween的PBS 1ml,37℃孵育15min。 5.1ml PBS/FCS洗3次,每次5min。 6.400目的筛网过滤1次。 7.500~1000r/min离心5min去PBS/FCS,用1.0ml PI染液,4℃避光至少30min。染色在24h之内皆可行,流式细胞仪分析。 2)调亡细胞的TUNEL的流式细胞仪分析 1.离心收集细胞,PBS洗1~2次。 2.1%多聚甲醛低温下固定15min。 3.3ml PBS洗1次,70%乙醇固定,冰箱内放置1~3天。 4.
分离培养大鼠或小鼠小脑神经元 Dissociated Cultures of Cerebellar Neurons
transfer tissue to 15ml pop-top tube (use 25 ml pipet so opening is large) rinse 3 X 2ml HHGN digest 15min, room temp, in 5 ml TDn (lower volume OK if doing individual Cb, eg. for mice) remove sup, wash 3 X 3ml HHGN add
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