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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-APNG/MPG(N-meth
- 抗体名：
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
mol wt:33/36kDa(human/mo, rat)
Other Aliases:
N-methylpurine-DNA glycosylase isoform a; DNA 3 methyladenine glycosylase; 3 alkyladenine DNA glycosylase; AAG; ADPG; Alkyladenine DNA glycosylase; anpg ; APNG; MDG; N methylpurine DNA glycosirase; CRA36.1; MDG; Mid1; PIG11; PIG16
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文献和实验Synthesis of [15N]-Labeled DNA Fragments
DNA fragments labeled with 15 N have the potential to provide novel insight into base pairing, hydration, drug/nucleic acid, and protein/ nucleic acid interactions. Synthetic routes to a variety of [15 N]-labeled pyrimidine nucleosides (1 –
Syntheses of DNA Duplexes That Contain a N4C‐Alkyl‐N4C Interstrand Cross‐Link
. and Miller, P.S. 2006. Formation and repair of interstrand cross‐links in DNA. Chem. Rev. 106:277‐301. Noronha, A.M., Noll, D.M., Wilds, C.J., and Miller, P.S. 2002a. N(4)C‐ethyl‐N
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
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