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- HGR982745
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
643
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
详情咨询客服
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
仅用于科研实验，严禁用于临床。
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清,血浆，尿液
- 规格：
48T/96T
一 产品详细介绍：
产品名称：人乌头酸酶2(ACO-2)elisa试剂盒 【定量】
英文名称：Human aconitase 2,ACO-2 Elisa Kit
检测样本：血清 血浆 尿液 细胞上清液 组织标本
样本保存条件：2-8℃下，可放置24-48小时。-70℃下，可放置6个月。
产品用途：仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
产地：山东青岛
规格：48T/96T
二 订购信息：
| 产品名称 | 规格 | 贮存条件 | 检测方法 | 货期 | 价格 |
| 人乌头酸酶2(ACO-2)elisa试剂盒 【定量】 | 48T/96T | 在2-8℃ | 双抗体夹心法 | 现货 | 本品供两种型号（新版,老版） |
三 产品订购说明：
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
5、如需代为检测，标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、待测免收待测费，一周出结果。
四 其他优势产品简介：
焦油紫染色液(0.1%) ; 尼氏小体染色 ; 100ml ; 室温,避光,6个月 ; JSK ; 神经染色 ; 尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×) ; 常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样 ; 10ml ; —20℃,12个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由Tris-HCl(pH6.8), SDS, Bromophenol Blue, Glycerol, DTT等组成。
Tris-HCl缓冲液(0.1mol/L,pH7.0-9.0) ; 常规pH缓冲液 ; 500ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 常规其他 ; 主要由Tris、去离子水组成,可以根据客户需要调pH值。
DNA保存液 ; 保护DNA,防止其降解 ; 500ml ; 4℃,24个月 ; JSK ; DNA溶液 ; 无菌溶液。按保存液：DNA样本=1:9使用。经高压灭菌处理。
福尔根DNA染色液(Feulgen Stain) ; DNA染色 ; 2×50ml ; 4℃,避光,6个月 ; JSK ; 核酸染色 ; 盐酸水解时间很重要,主要由盐酸、雪夫试剂、亚硫酸氢钠等组成。染色结果为：DNA呈紫红色,细胞质呈绿色
人乌头酸酶2(ACO-2)elisa试剂盒 【定量】
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0) ; 常规pH缓冲液 ; 500ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 常规其他 ; 主要由Tris、去离子水组成,调pH值至7.0。
伊红染色液(水溶) ; 又称曙红染色液,常规切片HE染色 ; 500ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; HE染色 ; 主要由进口伊红、防腐剂等组成。
乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法) ; 乳酸脱氢酶染色 ; 2×50ml ; 4℃,避光,6个月 ; JSK ; 酶类染色 ; 主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。
DAPI染色封片剂 ; 荧光染色封片剂 ; 50ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; 染色其他 ; 主要由无荧光甘油、McIlvaine buffer等组成。
人乌头酸酶2(ACO-2)elisa试剂盒 【定量】
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×) ; 常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳 ; 500ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由Tris、甘氨酸、SDS等组成
Orth溶液储存液 ; 线粒体、高尔基器、核分裂的固定 ; 500ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; 固定液 ; 临用前,按Orth溶液:福尔马林=10:1的比例,加入福尔马林。
Carazzi苏木素染色液 ; 快速冰冻切片染色,细胞核复染 ; 100ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; HE染色 ; HE冰冻切片染色中leagene推荐采用该染色液。类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟
Bradford蛋白定量试剂盒 ; 分析总蛋白含量,其优点是蛋白中存在的盐、溶剂、金属螯合剂、缓冲液等物质影响很小。 ; 1000T ; 4℃,12个月 ; JSK ; 蛋白检测 ; "Bradford蛋白定量试剂盒是常用的蛋白浓度检测方法之一,当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,最大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。
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文献和实验书太大了，上传不了，需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载，assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊？只好自己顶一下！ zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒，安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本
受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 二、ELISA的类型 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA
Bradford 的dye-binding method 是利用Coomassie brilliant blue G-250 （CBG） 可与蛋白质结合而变色的特性来定量 （Bradford, 1976）；若试样中的蛋白质量较多，则结合到蛋白质而变色的CBG 也多，因而呈色较深。下例是以一组标准蛋白质为对象，制作一条蛋白质量与吸光度的标准校正线。仪器用具：ELISA光度计 （Dynatech） 可在一分钟内测完一片滴定盘微量滴定盘 （microtiter plate, Nunc F96
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