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- HGR9876675
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
676
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
详情咨询客服
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
仅用于科研实验，严禁用于临床。
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清,血浆，尿液
- 规格：
48T/96T
一 产品详细介绍：
产品名称：人胰激肽原酶(PK)elisa试剂盒 【操作步骤】
英文名称：Human pancreatickininogenase,PK Elisa Kit
检测样本：血清 血浆 尿液 细胞上清液 组织标本
样本保存条件：2-8℃下，可放置24-48小时。-70℃下，可放置6个月。
产品用途：仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
产地：山东青岛
规格：48T/96T
二 订购信息：
| 产品名称 | 规格 | 贮存条件 | 检测方法 | 货期 | 价格 |
| 人胰激肽原酶(PK)elisa试剂盒 【操作步骤】 | 48T/96T | 在2-8℃ | 双抗体夹心法 | 现货 | 本品供两种型号（新版,老版） |
三 产品订购说明：
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
5、如需代为检测，标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、待测免收待测费，一周出结果。
四 其他优势产品简介：
神经HRP示踪显色液(DAB法) ; 神经HRP示踪DAB(四甲基联苯胺)显色。 ; 50T ; 4℃,避光,6个月 ; JSK ; 神经染色 ; 主要由DAB孵育液、双氧水、乙酸钠缓冲液等组成,染色后呈棕色。
伊红染色液(醇溶) ; 又称曙红染色液,常规切片染色 ; 500ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 染色其他 ; 乙醇溶解,含防腐剂
革兰阳性菌裂解缓冲液 ; 裂解细菌(革兰阳性菌)中提取RNA ; 100ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 核酸提取 ; 主要由Tris-HCl、EDTA、SDS、氯化钠,蛋白酶K等组成。
芽孢染色液 ; 观察菌体芽孢结构 ; 3×20ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; 微生物染色 ;
PA饱和水溶液(1.22%) ; 细胞染色,组织固定 ; 500ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; 染色其他 ; 一般为过饱和溶液,有轻微毒性,淡黄色
亮抑酶肽储存液(lepueptin,1mg/ml) ; 蛋白酶抑制剂 ; 1ml ; —20℃,避光,18个月 ; JSK ; 蛋白酶抑制剂 ; 工作浓度3ug/ml
EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0) ; 金属离子螯合剂,常规溶液 ; 500ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 常规其他 ; 经高压灭菌。
人胰激肽原酶(PK)elisa试剂盒 【操作步骤】
普鲁士蓝染色液(中性红法) ; 三价铁染色,含铁血黄素染色 ; 2×100ml ; 室温,避光,12个月 ; JSK ; 色素染色 ; 染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。
柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40×) ; 抗原修复缓冲液 ; 100ml ; 4℃,6个月 ; JSK ; 免疫组化 ; 最常用的抗原修复液,主要由柠檬酸钠、EDTA组成
盐酸胍溶液(8mol/L) ; 提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性 ; 100ml ; 室温,18个月 ; JSK ; 核酸提取 ; 主要由盐酸胍、去离子水组成。
人胰激肽原酶(PK)elisa试剂盒 【操作步骤】
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8) ; 常规pH缓冲液,常用于配制浓缩胶 ; 500ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ;
Acr-Bis(40%,29:1) ; DGGE电泳,丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,38.67%:1.33%) ; 100ml ; 4℃,避光,3个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.67%:1.33%(40%,29:1)。
黏蛋白染色液(温和甲基化法) ; 区分黏蛋白中酸性基团：羧基和硫酸根 ; 2×50ml ; 室温,避光,6个月 ; JSK ; 碳水染色 ; 酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。
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文献和实验实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔50 μL。待测样品加入到其他孔，每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀，给酶标板覆膜，37℃孵育45分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生
体可通过传递信息影响目标细胞的功能，激活细胞信号通路，在免疫、凝血、肿瘤等生理病理过程中发挥作用。外泌体可以作为临床诊断中的生物标志物或疾病治疗的靶点，同时也可以作为药物载体，参与神经疾病和癌症等多种疾病的病理过程。 三、关键步骤 — 外泌体分离 外泌体的分离纯度对外泌体的功能研究非常重要，但是外泌体的分离一直是困扰外泌体研究人员的一个难题。虽然分离外泌体方法有很多种，包括差速超速离心法（超离法）、超滤法、密度梯度离心法、免疫磁珠法、试剂盒法等。 但目前
实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔，每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜，37℃ 孵育 90 分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
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