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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-phospho-ERK1/pE
- 抗体名:
抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
Also known as:
ERK 1
ERK
ERK1
ERT 2
ERT2
Extracellular Signal Regulated Kinase 1
Extracellular signal related kinase 1
HGNC6877
HS44KDAP
HUMKER1A
Insulin Stimulated MAP2 Kinase
MAP kinase 1
MAP Kinase
MAPK 1
MAPK 3
MAPK
MAPK1
MAPK3
MGC20180
Microtubule Associated Protein 2 Kinase
Mitogen Activated Protein Kinase 3
p44 ERK1
p44 MAPK
P44ERK1
P44MAPK
PRKM 3
PRKM3
Protein Kinase Mitogen Activated 3
yb-8345R FGFR1OPFGFR1癌基因伴侣蛋白抗体
yb-8194R FAM40AFAM家族蛋白40A抗体
yb-8196R FAM55DFAM55D蛋白抗体
yb-8195R FAM120B组织激活过氧化酶活化增生受体γ蛋白抗体
yb-8214R FAM21CFAM21C蛋白抗体
yb-8215R FAM13C1FAM13C1蛋白抗体
yb-8217R FAM59BFAM59B蛋白抗体
yb-8218R FAM59AFAM59A蛋白抗体
yb-8225R FAM160B1FAM160B1蛋白抗体
yb-8226R FAM161BFAM161B蛋白抗体
yb-8220R FAM151AFAM151A蛋白抗体
yb-8224R FAM156A跨膜蛋白29抗体
yb-8222R FAM154AFAM154A蛋白抗体
yb-8223R FAM155AFAM155A蛋白抗体
yb-8227R FAM164BFAM164B蛋白抗体
yb-8234R FRMD3FRMD3蛋白抗体
yb-8236R FRMD4BFRMD4B蛋白抗体
yb-8239R FRMD7FRMD7蛋白抗体
yb-8235R FRMD4AFRMD4A蛋白抗体
yb-8228R FAHD2A延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗体
yb-8229R FAM101AFAM101A蛋白抗体
yb-8230R FAM102BFAM102B蛋白抗体
yb-8231R FAM104BFAM104B蛋白抗体
yb-6381R FAM107A肾细胞癌下调蛋白1抗体
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文献和实验3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激
质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
-1 的酪氨酸磷酸化(P-Cav-1)被发现是由 p38 丝裂原活化激酶和 c-Src 激酶的激活介导的[6] 。当使用 Triton-X-100 和 RIPA 提取 NIH3T3 细胞时,在可溶性组分中未检测到 caveolin 蛋白,仅在不可溶性部分[7]和下图(RIPA 不可溶组分但 SDS 可溶组分)中检测到。 也就是说如果在这种情况下使用 RIPA 可溶性组分来检测 P-Cav-1 将无法被检出。对于特定时间的特定样品,磷酸化和非磷酸化蛋白质的总和代表该特定蛋白质的总量。在相同的 WB 检测中
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