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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-ARFIP2/arfaptin
- 抗体名:
ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
ARFIP2 is a ubiquitously expressed protein implicated in mediating cross talk between RAC and ARF small GTPases. It has been shown that ARFIP2 binds specifically to GTP-bound ARF1 and ARF6, but binds to Rac-GTP and Rac-GDP with similar affinities. The X-ray structure of arfaptin reveals an elongated, crescent-shaped dimer of 3-helix coiled-coils. Structures of arfaptin with Rac bound to either GDP or the slowly hydrolysable analog GMPPNP show that the switch regions adopt similar conformations in both complexes.
Also known as:
ARFIP2; arfaptin 2; ADP-ribosylation factor interacting protein 2; Partner of RAC1; POR1
yb-13714R BTR1钙粘蛋白相关蛋白受体BTR1抗体
yb-7835R Bub3有丝分裂蛋白BUB3抗体
yb-11653R BHLHB9/p60TRPp60TRP蛋白抗体
yb-11654R BLMH博莱霉素水解酶抗体
yb-11655R Aggrecan短蛋白聚糖抗体
yb-8397R BTBD3BTB/POZ结构域蛋白3抗体
yb-11505R BBS12巴尔得-别德尔综合征相关蛋白12抗体
yb-12903R BZW1碱性亮氨酸拉链蛋白BZW1抗体
yb-6639R BMPR1B骨形态发生蛋白受体1B抗体
yb-6681R BNIP1Bcl2相互作用蛋白1抗体(转化相关基因8蛋白)
yb-6614R BMP5骨形态发生蛋白5抗体
yb-6612R BMP15骨形态发生蛋白15抗体
yb-5903R Bcl2L2Bcl-2样蛋白2抗体
yb-4292R BPI杀菌/通透性增强蛋白抗体
yb-4563R Bcl-2Bcl-2抗体
yb-8202R BRN4脑转录因子4蛋白抗体
yb-5042R Bile salt-activated lipase胆盐激活脂肪酶抗体
yb-5041R BDH13-羟丁酸脱氢酶抗体
yb-5040R BAAT长链脂肪酸酰基辅酶A水解酶抗体
yb-8444R Phospho-BRCA1(Ser988)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
yb-5215R phospho-BACE1 (Ser498)磷酸化β分泌酶抗体
yb-5216R Phospho-Bad (Ser118)磷酸化相关死亡促进因子抗体
yb-5217R Phospho-Bad (Ser134)磷酸化相关死亡促进因子抗体
yb-5220R Phospho-Bcl-2(Thr129)磷酸化Bcl-2抗体
yb-5221R Phospho-BRCA1 (Ser1189)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
yb-5222R Phospho-BRCA1 (Ser1423)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
yb-5223R Phospho-BMX (Tyr556)磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
yb-5224R phospho-B-Raf (Thr401)磷酸化B-Raf抗体
yb-4092R BACH1乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
yb-5226R phospho-BACH1 (Ser990)磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
yb-5219R phospho-BAD (Ser99)磷酸化相关死亡促进因子抗体
yb-5230R phospho-Bid (Ser65)磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
yb-5231R phospho-Bid (Ser61)磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
yb-5232R phospho-B-Raf (Ser446)磷酸化B-Raf抗体
yb-5233R phospho-B-Raf (Thr597)磷酸化B-Raf抗体
yb-5234R phospho-Bcl-xL (Thr115)磷酸化Bcl-xL蛋白抗体
yb-7698R BTG3高表达神经上皮蛋白BTG3抗体
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
相关专题 重组DNA技术工具酶 端粒是真核细胞染色体末端的一个特殊结构,由一段具有特定重复序列的DNA和端粒结合蛋白组成,是维持染色体结构稳定的重要因素。端粒DNA的复制不是由DNA聚合酶完成的,而是由端粒酶 (telomerase)催化合成后添加到染色体的末端。正常细胞随着细胞分裂活动的进行,端粒DNA逐渐缩短,当缩短到一定程度时,染色体结构被破坏,细胞进入衰老期并以死亡而告终。但当细胞发生癌变时,由于端粒酶的重新激活,这种端粒
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