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- 捷世康
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- 山东省青岛市城阳区韩海路青大工业园
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
760
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 英文名：
0
- 规格：
1L/瓶
一 产品详细介绍：
[产品名称]：【YPD/YEPD培养基粉剂】生产厂家
[英文名称]：Terrific Broth
[类别]：细胞培养
[产地]：山东青岛
[有效期]：二十四个月。
[用途]：质粒制备、蛋白质表达。
[试剂组成]：主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。如要求无菌,可高压灭菌15～20min。
二 订购详情:
| 产品名称 | 规格/型号 | 贮存条件 | 产品浓度 | 货期 |
| 【YPD/YEPD培养基粉剂】生产厂家 | 1L/瓶 | 室温环境中保存 | /td> | 现货 |
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- 科研院所常用ELISA试剂盒备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
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- 订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
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3,3'-O-二甲基鞣花酸 . 3,3’-Di-O-methylellagic acid . C16H10O8 . 2239-88-5 . 330.2458 . HPLC≥98% 20mg/支
改良油红O染色液 . 脂类染色 . 2×50ml . 脂肪/脂滴染色 . 主要由油红O异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。 . 4℃,避光,6个月
伤寒.副伤寒及变形杆菌诊断菌液 . . 10ml×5瓶 . 肥达氏试剂
人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒说明书
裸鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒说明书
【YPD/YEPD培养基粉剂】生产厂家
人参皂苷Rb1（三七皂苷Rb1） . Ginsenoside Rb1 . C54H92O23 . 41753-43-9 . 1109.29 . HPLC≥98% 20mg/支
人乙型肝炎E抗原（HBeAg)ELISA试剂盒说明书
抗生素检定培养基2号（低pH） . . 250g . 用于四环素，土霉素等效价测定
pH标准缓冲粉剂(pH=9.18) . 标准物质 . 1L . 校正pH计或酸度计 . 该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。 . 室温,24个月
野百合碱（农吉利甲素，农吉利碱，猪屎豆碱，大叶猪尿青碱，单猪屎豆碱，可洛他林） . Crotaline . C16H23NO6 . 315-22-0 . 325.36 . HPLC≥98% 20mg/支
白头翁皂苷B4（白头翁皂苷B，白头翁皂甙 B4） . Anemoside B4 . C59H96O26 . 129741-57-7 . 1221.38 . HPLC≥98% 20mg/支
兔前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒说明书
无菌双蒸水 . 常规其他 . 500ml . 室温,12个月
猪白介素4(IL-4)ELISA试剂盒说明书
人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)
小鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒说明书
Rat Nesfatin-1
豚鼠白三烯B4(LTB4) ELISA试剂盒说明书
核酸杂交漂洗液(低张力) . 核酸杂交 . 500ml . 核酸杂交后漂洗溶液 . 主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。 . 室温,6个月
番茄斑萎病毒(TSWV)ELISA试剂盒说明书
【YPD/YEPD培养基粉剂】生产厂家
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文献和实验交换，结果就是产生Mut+和Muts表型的菌株;前者在甲醇诱导表达时生长快，消耗的甲醇多，后者生长慢，消耗的甲醇少，所以诱导表达时Muts表型要求更高的菌体浓度。一般用Mut+表型的较多，但是对某些蛋白Muts菌株可能表达的更好，只有试试才知道你的蛋白用那种菌株表达较好。 11、培养基 YPD：最基本的培养用;BMGY：诱导表达前培养用;BMMY：诱导表达用;MD：电转化后筛选his+用。 YEPD是不能代替BMGY的，因为有葡萄糖，这样残留的葡萄糖会影响下一步的诱导
非选择培养基 2 x (YEPD or) YPD = Yeast Extract Peptone Dextrose 20g酵母粉 yeast extract(OXOID LP0021) 40 g 蛋白胨peptone (OXOID LP0042) 40g葡萄糖 dextrose**(国药 14434-43-7) 把除葡糖糖之外的所有组分加入500ml水中溶解，定容至900ml，高压灭菌 配置20%的葡萄糖过滤除菌，添加100
浓度。一般用Mut+表型的较多，但是对某些蛋白Muts菌株可能表达的更好，只有试试才知道你的蛋白用那种菌株表达较好。 11、培养基 YPD：最基本的培养用；BMGY：诱导表达前培养用；BMMY：诱导表达用；MD：电转化后筛选his＋用。 YEPD是不能代替BMGY的，因为有葡萄糖，这样残留的葡萄糖会影响下一步的诱导表达。不过有一种方法是可行的，就是用YPG培养基代替，只是把YEPD中的葡萄糖用3%的甘油代替，也可以降低成本。摇瓶毕竟不能和发酵罐比，甘油残余会抑制甲醇利用
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