- ￥6700
- iCell（赛百慷）
- 上海
- MIC-iCell-i002
- 2026年04月16日
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100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
-
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
皮肤外周血组织
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
悬浮培养
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
外周血组织
- 运输方式：
冻存或复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
良好
- 规格：
1ml/T25
大鼠T淋巴细胞/免疫荧光鉴定详述
T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。
T细胞是相当复杂的不均一体、可将T细胞分成若干亚群，其中，Th细胞又被称为CD4+细胞，因为其在表面表达CD4。通过与MHCⅡ递呈的多肽抗原反应被激活。MHCⅡ在抗原递呈细胞表面表达。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。Tc细胞又名为CD8+细胞，其表面表达CD8.这类细胞可以通过MHCI 与抗原直接结合。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常外周血组织。
2)细胞鉴定：CD3免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：悬浮培养。
业务范围
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- 内容
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文献和实验t-SNE 分析、细胞类型鉴定、细胞类型细分鉴定、差异基因表达分析、Pseudo-time 分析、Qusage 分析、细胞通讯分析 3.结果解析 （1） Miz1 缺失促进肝细胞增殖和HCC敏感性 研究者在 DEN/CCl4 诱导肝癌的小鼠模型中，通过核磁共振，HE 染色成像和相关数据统计，发现 Miz1∆hep 小鼠的肝损伤并不是晚期肿瘤诱导的结果，但肝细胞转录因子 Miz1 的缺失促进了肝细胞的增殖和细胞凋亡减少，同时，Miz1∆hep 小鼠对化学物质或炎症相关的 HCC 的敏感性增加
1 在胶质瘤发生中的作用进行进一步探究。为了确认表达 IGF1 的细胞类型，团队制备了 IGF1-EGFP 转基因小鼠，明确嗅球中 IGF1 主要在僧帽/簇状细胞中表达。 免疫荧光染色确认 IGF1 表达在 TBR2 阳性僧帽/簇状细胞中（使用 Evident FV3000 共聚焦系统拍摄） 下一步，团队对该细胞来源 IGF1 对胶质瘤的作用进行了探究。团队结合之前发展的双标记嵌合体分析 (MADM) 技术与双重组酶系统（Cre-LoxP 和 FlpO-FRT），开发了一个全新的小鼠遗传学模型
的 GBC 组织和邻近的正常组织，进行 lncRNA 测序以鉴定差异表达的 lncRNA。采用 RT-qPCR、Western blot、FISH 和免疫荧光法在体外检测 TRPM2-AS 和 NOTCH1 信号通路的表达。之后作者使用小鼠异种移植物和肺转移模型评估 TRPM2-AS 在体内血管生成过程中的生物学功能，并通过一系列实验检测 HUVECs 的血管生成能力并确认 TRPM2-AS、IGF2BP2、NUMB 和 PABPC1 之间的相互作用。结果表明， TRPM2-AS 在 GBC 组织
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