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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-PPARγ (peroxiso
- 抗体名：
过氧化酶活化增生受体γ抗体
过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）主要存在于白色脂肪组织，PPARγ对于脂肪生成、血糖稳定、炎症反应、动脉粥样硬化和肿瘤等的发生都起到重要的作用。主要在脂肪细胞内表达。PPARγ是噻唑烷二酮类药物（TZDs）作用的药靶，又是脂肪细胞分化的重要调节因子。经研究发现，PPARγ在肥胖及胰岛素抵抗的发病机制中具有十分重要的意义，是治疗糖尿病、肥胖等代谢性疾病的重要药靶。
过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）属Ⅱ型核受体超家族成员，主要在脂肪细胞内表达。PPARγ是噻唑烷二酮类药物（TZDs）作用的药靶，又是脂肪细胞分化的重要调节因子。现有研究（包括一次于美国加州大学进行的研究）发现PPARγ在肥胖及胰岛素抵抗的发病机制中具有十分重要的意义，是治疗糖尿病、肥胖等代谢性疾病的重要药靶。目前，该受体蛋白质水平的筛选模式已经建立，并正在建立该受体的报告基因的细胞水平筛选评价模式。分子量：52KDa
yb-12867R NR1H4胆汁酸受体抗体
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yb-13072R Phospho-eNOS (Ser116)磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体
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yb-8998R ORC1L起始识别复合蛋白亚基1抗体
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yb-11469R Oligophrenin 1精神发育迟滞相关蛋白Oligophrenin-1抗体
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yb-6560R ORP4氧化固醇结合蛋白4抗体
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yb-5723R OSGIN1氧化应激诱导生长抑制因子1抗体
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yb-11764R OPA1视神经萎缩相关蛋白1抗体
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文献和实验到的细胞类型表达FcR，同时反应抗体含有Fc段，都应该考虑进行Fc 阻断，来确保实验的特异性，减少非特异的产生。 那么，具体哪些细胞类型需要做Fc阻断？ 首先，按FcR所结合的Ig种类不同可将其分为五类，即IgG（FcγR）、IgE（FcεR）、IgA（FcαR）、IgM（FcμR）和IgD（FcδR）。 IgG类型抗体的Fc受体是FcγR，依据和Fc片段亲和力的强弱，FcγR又可以被分为三个亚家族：FcγRI（CD64）、FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）以及进一步还可以分为不同
对照 所有的REAfinity抗体都是人IgG1亚型；因此，对于超过1万种REA克隆号的所有抗体来说，只需选用一种类型的同型对照抗体即可。根据抗原表达位置不同，该通用型同型对照抗体分为膜表面型和胞内型两类，无需花费时间寻找合适的同型对照抗体。 图2：使用REAfinity抗体时，只需一种通用型同型对照，降低了实验设计的复杂程度 无需Fc受体阻断 REAfinity抗体Fc段经基因突变改造，从而消除了抗体与Fcγ受体的非特异性结合。因此，在流式分析中，无需额外增加阻断步骤。 优选序列，染色指数高 挑选最佳克隆号的抗体
，人们提出了几种策略。双特异性抗体的使用显著提高了细胞毒性，临床前研究发现，EpCAM/CD3双特异性抗体增强了γδT细胞介导的肝母细胞瘤和儿童肝细胞癌的裂解。在临床前模型中，用HER2/Vγ9双特异性抗体体外扩增γδT细胞可显著降低胰腺癌和结肠癌的生长。此外，还报告了一种tribody （HER22×CD16） ，其包含两个HER2特异性单链片段，与一个靶向γδT细胞和NK细胞上表达的CD16单链片段融合，增强了γδT细胞和NK细胞介导的HER2表达肿瘤细胞的裂解。 嵌合抗原受体转导的γδT
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