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单克隆
- 抗体英文名:
Anti-RGS2((regulator
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G蛋白信号转导调节因子2抗体
G蛋白信号转导调节因子2抗体其它产品:yb-3271R Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体
yb-3272R Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体
yb-3265R Phospho-Mcl1 (Ser159 + Thr163)磷酸化髓样细胞白血病-1抗体
yb-3266R Phospho-MDM2 (Ser166)磷酸化双微体2癌基因抗体
yb-3267R Phospho-MEF2A (Thr312)磷酸化肌细胞增强因子2抗体
yb-3268R Phospho-MEF2A (Ser408)磷酸化肌细胞增强因子2抗体
yb-3269R phospho-MEK1 (Thr286)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
yb-3260R Phospho-MAP2 (Thr1620 + Thr1623)磷酸化微管相关蛋白2抗体
yb-2908R MAPKAP Kinase 2丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
yb-3261R Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
yb-3262R Phospho-MAPKAPK2(Thr334)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
yb-3263R Phospho-MARCKS (Ser152 + Ser156)磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
yb-3359R Phospho-MARCKS (Ser162)磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
yb-0668R Met (c Met)肝细胞生长因子受体抗体
yb-6779R phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体
yb-6780R TYRO3受体酪氨酸激酶抗体
yb-6778R MAP3K9丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体
yb-7558R MC3 Receptor黑素皮质素3受体抗体
yb-1988R MeninMenin抑癌蛋白抗体
yb-8542R MSH3错配修复蛋白3抗体
yb-1983R MCM7微小染色体维持缺陷蛋白7抗体
yb-1985R MCP-2单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠)
yb-1986R MCP-3单核细胞趋化蛋白3抗体
yb-1987R MCP-3单核细胞趋化蛋白3抗体
yb-1989R MIP4巨噬细胞炎症蛋白18抗体
yb-1990R MITFMITF相关转录因子抗体
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文献和实验的Ras-GTP,参与MAPK相关的信号转导。在GAP的作用下,Ras-GTP可回复到无活性状态。 值得注意的是,Ras-CrTP的活性还受控于另一个调节因子,称为GTP酶激活蛋白(GAP)。其功能是使结合于Ras蛋白的GTP脱去一个磷酸根,让Ras-GTP及时地转换成无活性状态的Ras-GDP。否则,处于活化状态的Ras蛋白有可能持续地传递激活信号,使细胞处于无节制的分裂状态,引起癌变。 2.MAPK级联反应 MAPK在小G蛋白参与的信号转导中极具重要
,它们的催化作用的特异性及其在细胞内的分布特异性决定了信号转导途径的精确性。 (3)低分子量G蛋白(Small G Protein) 低分子量GTP结合蛋白在多种细胞反应中具有开关作用,它们位于MAPK系统的上游,是一类重要的信号转导分子。第一个被发现的低分子量G蛋白是Ras,因此这一类蛋白质被称为Ras超家族成员。由于它们均由一个GTP酶结构域构成,亦将之称为Ras样GTP酶。 低分子量G蛋白的共同特点是,当结合了GTP时即成为活化形式,这时可作用于下游分子使之活化
。 固有免疫中针对TLR信号转导的反馈调节 ASK1:凋亡信号调节激酶1; IRAK:IL-1受体相关激酶; MAPK:丝裂原激活蛋白激酶; MyD88:髓样分化因子88; NF-κD:核因子;Rac: 小G蛋白; SIGIRR:单一IgIL-1R相关分子; TIRAP:TIR(To11/IL-1受体)相关蛋白; TRAF6:TNF受体相关因子6。 在这些负向调节因子的作用下,可构成针对PAMP特别是其中I。PS应答的无反应期,防止因细胞因子过度产生而引起
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