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- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
批内精密度(在检测精度):3样品的低,中、高级别进行20次在一个板上,分别。
中间精密度(精度与检测):3样品的低,中、高级别分人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒别在3个不同的板材,每板8个。
CV(%)= SD / meanx100
批内CV<10%:
批间CV<12%:
人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂,样品和标准;
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC;
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC;
4。吸洗3次;
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.;
6。吸洗5次;
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟;
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒相关产品如下 :
| 人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒 |
| 人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒 |
| 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒 |
| 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒 |
| 人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 |
| 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 |
| 人羟赖氨酸(Hyl)ELISA试剂盒 |
| 人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA试剂盒 |
| 人载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒 |
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文献和实验胆汁酸是胆固醇在肝脏分解代谢的产物,胆汁酸是由肝脏分泌到胆汁中,并随胆汁排入肠腔,作用于脂肪的消化吸收。胆汁酸在肠腔经细菌作用后,95%以上的胆汁酸被肠壁吸收经门静脉血重返肝脏利用,故正常人血中胆汁酸浓度很低。胆汁酸的生成和代谢与肝脏有十分密切的关系,一旦当肝细胞发生病变,血清TBA很容易升高,因而血清TBA水平是反映肝实质损伤的一项重要指标。 TBA对各项肝病的分析研究 急性肝炎 急性肝炎时
全自动生化分析仪具有微量、快速、多项、准确、重复性好等特点。随着全自动生化分析仪的广泛应用,其测定过程中存在的交叉污染问题也受到关注。分析仪使用同一根试剂针吸取试剂,虽然分析仪有清洗系统,但试剂针很难通过一次短暂快速的清洗程序就清洗干净,一个项目对随后的一个项目甚至几个项目都会带来一定程度的试剂污染[1],并且随着仪器使用时间的增加,试剂交叉污染程度会有所加剧。在工作中我们发现测定血脂后测定的总胆汁酸(tba),再复查时与原来测定值有差异,为研究血脂试剂是否都影响tba
摘要:目的:探讨血清总胆汁酸检测在肝胆疾病诊断中的应用价值。方法:对71例肝胆疾病患者同时检测血清TBA、ALT、ALP、GGT、DBIL,综合分析各指标在肝胆疾病时阳性率差异。结果:肝胆疾病患者TBA阳性率达94.3%,阳性率和升高幅度均高于ALT、ALP、GGT、DBIL,经u检验,p<0.01。结论:TBA是反映肝细胞损伤、胆道梗阻的良好指标,其灵敏度、特异性都优于常规肝功能检测项目,对肝胆疾病早期诊断、病情监测具有重要应用价值。 胆汁酸是胆汁的主要成分,包括
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