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- YB-E10760
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
批内精密度（在检测精度）：3样品的低，中、高级别进行20次在一个板上，分别。
中间精密度（精度与检测）：3样品的低，中、高级别分人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒别在3个不同的板材，每板8个。
CV（%）= SD / meanx100
批内CV＜10%：
批间CV＜12%：
人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂，样品和标准；
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC；
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC；
4。吸洗3次；
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.；
6。吸洗5次；
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟；
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注：标准品(S0-S5)浓度依次为：0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒相关产品如下 ：
| 人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒 |
| 人维生素D结合蛋白(DBP)ELISA试剂盒 |
| 人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒 |
| 人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)ELISA试剂盒 |
| 人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)ELISA试剂盒 |
| 人细胞色素b561(cytb561)ELISA试剂盒 |
| 人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒 |
| 人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒 |
| 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒 |
| 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒 |
| 人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 |
| 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 |
| 人羟赖氨酸(Hyl)ELISA试剂盒 |
| 人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA试剂盒 |
| 人载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒 |
| 人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒 |
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文献和实验。结合物溶液中加入等体积的甘油可在低温冰箱或普通冰箱的冰格中较长时间保存。早期的ELISA试剂盒中的结合物一般均按以上两种形式供应，配以稀释液（见3.2.5）临用时按标明的稀释度稀释成工作液。现在较先进的ELISA试剂盒均已用合适的缓冲液配成工作液，使用时不需再行稀释，在4-8℃保存期可达6个月。由于蛋白质浓度较低，结合物易失活，需加入蛋白保护剂。另外再加入抗生素（例如庆大霉素）和防腐剂（HRP结合物加硫柳泵，AP结合物可加叠氮钠），以防止细菌生长。3.2.5 结合物的稀释液用于稀释高浓度的结合
目前自动洗板机应用比较广泛，凡是具有酶联免疫吸附技术（ELISA）的酶反应板均可使用。应用范围有：肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后，使用先进的全自动洗板机进行洗板，以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时，检测各种感染性病毒所必备的设备之一，其作用是通过清洗，实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前，酶标洗板
用量，最终能有效地降低干扰物的量．b)使生成胺类色素原最大吸收峰由500~520 nm移至550 nm以上，以避开黄疸、溶血干扰。如：亚铁氰化钾一H 0 ，能有效避免黄疸干扰的理论依据是亚铁氰化钾与H。0。亲和力远远大于胆红素。 甘油三酯测定，有人主张选用双试剂方法消除内源性甘油，这个方法是可行的，但忽视了一个化学平衡理论。因为所有的酯在水溶液中都不是简单地以酯的形式存在，而是以水解与酯化相平衡的形式存在。在一个平衡体系中，如果去除游离甘油，这个平衡就向生成甘油方向移动，甘油三酯就会重新
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