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聚组氨酸抗体/His tag标签抗体

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  • YB--0287R
  • 2025年07月14日
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    • 抗体英文名

      Anti-His tag/6His/Hi

    • 抗体名

      聚组氨酸抗体/His tag标签抗体

    聚组氨酸抗体/His tag标签抗体产品标准
    浓缩液(1mg/1ml) 亲和纯化抗体
    产品应用
    WB=1:100-500 Elisa =1:200-1000 IP=1:20-100 IHC=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
    聚组氨酸抗体/His tag标签抗体产品说明
    标签抗体
    蛋白质纯化的新途径─应用His-Tag抗体检测His-Tag融合蛋白
    1) 6xHis与不同的Sepharose纯化填料结合(捆绑),可不受构象的影响,在天然或变形的条件下可进行进一步纯化。
    2) 可在温和的洗脱液环境中,其结合、洗涤及洗脱步骤不会对蛋白结构产生影响。
    3) 6xHis标签比普通(Tag)要小得多,经纯化后的蛋白可直接进行下游操作。可用于任何表达系统(包括:
    细菌,杆状病毒和哺乳动物)
    4) 6xHis标签在生理溶液pH下不带电荷,其标签不会干涉重组蛋白的结构和功能, 6xHis不会影响蛋白分泌
    5) 6xHis标签免疫原性差,重组蛋白可以不必除去标签而直接作为抗原进行免疫
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    相关实验
    • 对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点?

      的效果 全面的考虑:质与量的选择 如果在选择纯化系统的选择上仍有疑虑,在下列表格中,全面对比了两种系统的各方面性质,希望可以帮助提供一些参考,如有需要可以收藏: 亲和力和特异性,将直接对纯化过程中蛋白挂柱的情况有影响。 His-tag系统的亲和力仅在nM - µM的范围内,会在导致过程中导致蛋白的流失。此外,由于His-tag抗体特异性较低,这会导致在使用检测过程中,检测到含有His残基的非特异性蛋白。 当进行类似分析等有高亲和力/高特异性抗体需求的实验应用时,如SPR或BLI,Strep-tag®

    • Strep-tag 0 基础如何入门?

      注意的是,两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别,使用的时候还需注意! 系统特点   高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除,不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度(纯度>95%) 应用于多种目标蛋白检测系统:Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件:高盐,洗涤剂,金属离子,螯合剂,还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR

    • 干货| CUT and Tag 技术全方位解答

      1. CUT&Tag 适用于什么物种?如果需要做植物 CUT&Tag ,需要怎么操作? CUT&Tag 适用于哺乳动物细胞的蛋白-DNA 互作研究,酵母、植物等细胞需要经过(破除细胞壁或者提取细胞核)来进行实验。CUT&Tag 在哺乳动物细胞系上的应用比较成熟,动物组织经过处理得到悬浮单个细胞同样可以进行实验。植物进行 CUT&Tag 操作可以参照 Low-input chromatin profiling in Arabidopsis

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