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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-APP/Amyloid bet
- 抗体名：
APP淀粉样肽前体蛋白抗体
在研究APP与AD的关系中，该抗体十分重要。
Amyloid Precursor Protein (APP) functions as a cell surface kinesin I membrane receptor, mediating the axonal transport of beta-secretase and presenilin 1. APP is important for neurite growth, neuronal adhesion and axonogenesis. Immature APP (N-glycosylated in the endoplasmic reticulum) moves to the Golgi complex where complete maturation occurs (O-glycosylated and sulfated). After alpha-secretase cleavage, soluble APP is released into the extracellular space and the C-terminal is internalized to endosomes and lysosomes. Some APP accumulates in secretory transport vesicles leaving the late Golgi compartment and returns to the cell surface. APP is expressed in the brain, kidney, heart and spleen of fetal tissues; it is induced during neuronal differentiation. In adult brain, highest expression of APP is found in the frontal lobe of the cortex and in the anterior perisylvian cortex-opercular gyri. Moderate expression in the cerebellar cortex, the posterior perisylvian cortex-opercular gyri and the temporal associated cortex. Defects in APP are a cause of autosomal dominant Alzheimer's disease (AD).
mol wt:76/85kDa
Other Aliases:
A4 amyloid protein; A4; AAA; ABETA; ABPP; AD 1; AD1; Alzheimer disease 1; Alzheimer disease; Alzheimer's disease amyloid protein; Amyloid beta (A4) precursor protein; Amyloid beta A4 protein; Amyloid beta A4 protein precursor isoform b; Amyloid beta A4 protein precursor isoform c; Amyloid beta A4 protein precursor isoform a; Amyloid beta A4 protein precursor isoform b; Amyloid beta A4 protein precursor isoform c; Amyloid beta protein; Amyloid beta-peptide; Amyloid of aging and alzheimer disease; APP; APP I; APPI; Beta amyloid peptide; Cerebral vascular amyloid peptide; CTFgamma; CVAP; Human mRNA for amyloid A4 precursor of Alzheimer's disease; PN 2; PN II; PN2; PreA4; Protease nexin II
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文献和实验热病毒的人在遭遇不同品系病毒攻击时，第一次感染后产生的前体膜蛋白抗体会再次苏醒并发挥作用，但它们不但无法保护身体免受第二次感染，反而会帮助病毒进行复制，促使病毒感染更多的细胞。 研究人员称，前体膜蛋白抗体的这种行为解释了为什么第二次感染不同品系的登革热病毒会引起比首次感染更严重的损害。他们相信，如果登革热病毒疫苗含有这类前体膜蛋白抗体，就会引发类似问题，因此在设计新型登革热疫苗时，要避免这些抗体的出现。 研究论文的第一作者、伦敦帝国理工大学医学系主任加文·斯克里顿教授指出，目前全世界仍有很多人面临着登革
意识。 想了解 Aβ，我们还要从它的前体蛋白 APP 说起。 APP 全称淀粉样前体蛋白，英文名称为 Amyloid Precursor Protein。人类的 APP 基因位于 21 号染色体长臂，包含至少 18 个外显子。APP 分布广泛，mRNA 及其蛋白在脑、胸腺、心、肌肉、肺、肾脏、脂肪组织、肝、脾、皮肤及肠道等组织均有表达 ［1］。APP 属Ⅰ型跨膜糖蛋白，分子量约 110～130kD，具有较大的膜外 (氨基端) 结构域和较小的胞质尾区 (胞内羧基端)［1］。APP 的胞外
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
表达差异，发现6个差异表达的基因，序列分析表明W4和W5 cDNA片段属未知基因，W1和W6分别显示出与大鼠eIF-2B和磷脂酶D基因66.1%和62.3%的同源性，W2和W3分别显示与人类大疱性类天疮抗原和人糖原脱分支酶同工酶1／2／3／4／6 89.2%和90.8%的同源性，说明这些基因与P8脑功能障碍有关。 同时，Wei等通过RT-PCR分析了AD相关基因包括β-淀粉样前体蛋白(APP), 早老性蛋白1(PS-1)，早老性蛋白2(PS-2)，apoE, tau蛋白, c-fos, 神经
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