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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-Calcineurin α /
- 抗体名:
蛋白磷酸酯酶-2B催化亚单位抗体
Calcineurin, a major soluble calmodulin binding protein in the brain, a Ca2+/calmodulin dependent serine/threonine protein phosphatase, with a relatively narrow substrate specificity. This metalloenzyme, also known as phosphatase 2B, is a heterodimer composed of a calmodulin binding, catalytic alpha subunit 61 kDa, calcineurin A) and calcium binding beta subunit (18 kDa, calcineurin B). The Ca2+ binding subunit, calcineurin B, is immunologically conserved from yeast to mammals. The presence of 2 different calcineurin B isoforms (beta 1 and beta 2) has been reported in rat testis. The catalytic subunit of calcineurin, calcineurin A, isolated from different tissues or different organisms, exhibits some immunological heterogeneity. Further, there are at least 2 isoforms of calcineurin A in bovine brain (alpha 1 and alpha 2, 61 and 59 kDa, respectively).
mol wt:mol wt:57kDa
Other Aliases:
Calcineurin A alpha; CalcineurinA; Calmodulin dependent calcineurin A subunit alpha isoform; CALN; CALNA 1; CALNA; CALNA1; CAM PRP catalytic subunit; CCN 1; CCN1; CNA 1; CAN; CNA1; PPP2B; PPP3CA; Protein phosphatase 3 (formerly 2B) catalytic subunit alpha isoform; Serine/threonine protein phosphatase 2B catalytic subunit alpha isoform
蛋白磷酸酯酶-2B催化亚单位抗体其它产品:yb-7589R Blood Group Antigen Precursor血型抗原前体蛋白抗体
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文献和实验人血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα(GP-ⅠbⅨα/CD42b+CD42a)抗体
水平。用纯化的人血小板膜糖蛋白Ⅰ b Ⅸα( GP- Ⅰ b Ⅸα /CD42b+CD42a ) 抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入血小板膜糖蛋白Ⅰ b Ⅸα( GP- Ⅰ b Ⅸα /CD42b+CD42a )抗体 , 再与 HRP 标记的血小板膜糖蛋白Ⅰ b Ⅸα( GP- Ⅰ b Ⅸα /CD42b+CD42a ) 抗原结合,形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意:在准备做磷酸(酯)酶实验的时候,不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe: 1.称取 790 mg 的 Tris-Base,加到 75 ml 去离子水中,加入 900 mg 的 NaCl,搅拌
将其稀释至 1 mg/mL 以降低缓冲体系中去污剂的浓度(但对于那些在细胞中表达水平较低的蛋白而言,10 mg/mL 这样更高的浓度可能对免疫沉淀更有效一些)。 加入推荐体积的免疫沉淀抗体至 500 µL 细胞裂解液中与目标蛋白反应。(抗体的最适用量要根据每一细胞模型中免疫沉淀靶蛋白的数量来确定)。 将细胞裂解液与抗体轻轻混匀后孵育 2h,或 4℃ 缓慢振荡过夜。(选择孵育 2h 常用于免疫沉淀与激酶或磷酸酯酶作用的活化酶。)加入100 µL Agarose protein A+G 轻轻振荡 1h
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