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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
批内精密度（在检测精度）：3样品的低，中、高级别进行20次在一个板上，分别。
中间精密度（精度与检测）：3样品的低，中、高级别人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒分别在3个不同的板材，每板8个。
CV（%）= SD / meanx100
批内CV＜10%：
批间CV＜12%：
人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂，样品和标准；
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC；
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC；
4。吸洗3次；
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.；
6。吸洗5次；
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟；
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注：标准品(S0-S5)浓度依次为：0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。
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文献和实验大鼠6-酮-前列腺素F1(6-k-PGF1)ELISA试剂盒
大鼠 6- 酮 - 前列腺素 F1a (6-k-PGF1a )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 6-k-PGF1a ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin
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犬 前列腺素（PG） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，细胞上清及相关液体样本中 前列腺素（PG） 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 前列腺素（PG ） 水平。用纯化的 犬 前列腺素（PG ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 前列腺素（PG ） ，再与HRP 标记的前列腺素（ PG ）抗体结合，形成抗体
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