- ￥1350
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h097
- 2026年02月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hkb20 Hkb-20
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肾组织
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
肾组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
1ml/T25
细胞特性
1） 来源：人肾
2） 形态：上皮样，贴壁细胞
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM 基础培养基 (iCell-0001) 89%
优质胎牛血清 （iCell-0500） 10 %
P/S青霉素-链霉素 （iCell-15140-122） 1%
G-418 （iCell-8160） 800μg/ml
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
1） 冻存细胞：冻存细胞时，用FBS重悬细胞，然后加入一定量的DMSO，轻轻混合均匀后移入到冻存管中，DMSO终浓度为10%。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
.title.x = element_text(colour="red",size=14),axis.text.x = element_text(colour="blue"),axis.title.y = element_text(colour ="red",size=14,angle=90),axis.text.y=element_text(colour="blue"),plot.title=element_text(colour="red",size=20,face="bold
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