- ￥1350
- iCell（赛百慷）
- 上海
- COS-7
- 2026年04月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
COS7
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肾组织
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
非洲绿猴肾
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
非洲绿猴肾
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/T25
COS-7 非洲绿猴肾细胞 SV40转化/STR鉴定
细胞介绍
此细胞株源自CV-1细胞株，经带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染得到。
细胞特性
1） 来源：非洲绿猴肾
2） 形态：成纤维细胞，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM（推荐iCell-0001）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
我曾经做过原代培养的成骨细胞传代和骨髓基质细胞以及cos7细胞的传代。基本的操作过程都是：倒掉或者吸掉培养基37度预温的PBS洗涤细胞3次加入浓度为0.1％的胰酶和0.05％EDTA进行消化，添加的量看所用的培养瓶大小，可以在室温下消化，也可以在37度进行消化在显微镜下观察，等细胞成片脱离时，加入3毫升含血清培养基中止消化将细胞悬液转移到离心管中1000rpm离心5分钟收集细胞弃上清，再加入5毫升含血清培养基重悬细胞，再同样转速和时间离心一次弃上清，根据实际需要添加适量培养基重悬细胞
传代步骤比较传统：倒掉培养液－>PBS洗2遍－>胰酶0.25%消化－>倒掉胰酶－>加培养基－>用吸管吹打均匀－>分瓶－>放置37度，5%CO2孵箱。我的体会是：1、消化时间和实验环境温度也有很大关系，我们实验室条件比较差，不能维持恒温（不过我想大部分实验室目前也还是做不到的）。夏天的时候，消化特别快。但是到了冬天，就很慢，要用手捂老半天。2、消化到什么程度可以，经验很重要，如果每瓶消化都要通过显微镜观察来判断，首先效率太低，而且还很容易消化过头。对光观察培养瓶，当感觉到有些泛白，瓶角有少许细胞
）猴病毒40（SV40） 猴病毒40（SV40）的基因组常用来作为克隆载体，把外源DNA转入哺乳类细胞。猴病毒40是球形动物病毒，直径40nm，呈20面体，有一个共价闭环的双链DNA基因组，全长5244bp。它在猴肾中增殖。被SV40感染的细胞都会出现SV40的T抗原。早已证明完整的小鼠染色体β珠蛋白基因（包括所有的间插顺序和两侧顺序）整合在SV40中后，在被感染的猴肾细胞中都能正确地转录和翻译。表明猴肾细胞的拼接系统能有效地处理小鼠β珠蛋白的初级转录本。 可是，SV40作为克隆载体有其局限
技术资料
