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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
-
- 库存:
500
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
-
- 细胞类型:
-
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
跟腱在组织
- 相关疾病:
-
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
长梭形细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
跟腱在组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
1ml/T25
细胞详述
每一块骨骼肌都分成肌腹和肌腱两部分,肌腹由肌纤维构成,色红质软,有收缩能力,肌腱由致密结缔组织构成,色白较硬。作为肌肉末端的结缔组织纤维索,肌肉藉此附着于骨骼或其它结构。肌腱较肌肉坚韧而体积小,肌腱主要由平行的胶原纤维束构成,没有收缩能力。近年来研究表明,肌腱像其他组织一样通过成纤维细胞进行着活跃的代谢,发生着更新和重塑。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物跟腱在组织。
2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
业务范围



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文献和实验的局部持续释放,72 小时内可以完全释放。组织学分析显示没有病理变化,也没有γH2A.X 表达,表明全身毒性极小。牙周再生需要整合牙骨质、牙周韧带和牙槽骨的修复,而不仅仅是骨再生。植入 6 周后,再生骨显得致密、光滑、连续,与周围完整骨非常相似,骨密度显着高于对照组。这些实验结果表明 sEVsmiR−423−5p 增强了大鼠牙周缺损的早期成骨,并促进了牙本质与新生骨之间牙周韧带样纤维的生成。最后作者进行了单细胞 RNA 测序分析,结果发现成纤维细胞构成了牙周组织中的主要细胞群,并在其发育和再生过程中
荧光蛋白(EGFP)进一步增强了GFP的荧光性能,使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞,并通过观察携带EGFP基因的腺病毒(Ad/ EGFP)转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响,探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性,为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF(碱性成纤维细胞
-30min完成附着过程,而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定,稍加振荡即浮起,这样可以利用此差别来纯化细胞。(4)克隆法采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞,使之分别生长成克隆,选择出所需要的克隆。(5)培养及限定方法某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质,否则无法生长,可以利用这种技术来纯化细胞。(6)流式分选brdu【sxtyzyq2】除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的【snany】阿糖孢苷效果不是特别理想【cl1202】我在SD大鼠
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