相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
B95-8 EBV
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
-
- 细胞类型:
-
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
血液、淋巴系统
- 相关疾病:
-
- 物种来源:
其他动物
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
外周血淋巴细胞
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
悬浮生长
- 规格:
1ml/T25
细胞介绍
RL是由Walter J. Urba和Dan L. Longo于1983年从一名患有B-NHL(弥漫性、未分化、小的非裂解大细胞)的52岁男子的腹水中创建的人类非霍奇金淋巴瘤B细胞系。将RL细胞暴露于蛋白激酶C激活的佛波醇酯如PMA和PdBu诱导了深度生长抑制。据报道,RL细胞是爱泼斯坦-巴尔病毒基因组阴性的。
细胞特性
1) 来源:52岁男性的 腹水
2) 形态:单个或成团悬浮生长的淋巴细胞
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备RPMI-1640(推荐iCell-0002)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×10^5~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
业务范围



风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验查询:www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
国自然/高分文章利器!CRISPR文库筛选保姆级指南:从Cas9递送到表型选择一文打通!
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构:复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选(GeCKO v2文库)。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上,E2F8通过转录上调RRM
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之,这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映,这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达,控制细胞表型,所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的,有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用,如组
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料











