- ￥3000
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h55
- 2026年04月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
详见说明
- 肿瘤类型：
详见说明
- 生长状态：
贴壁培养
- 年限：
长期
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
阴道粘膜组织
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
组织
- 相关疾病：
详见说明
- 组织来源：
阴道粘膜组织
- 英文名：
VK2-E6E7
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 规格：
T25
细胞介绍
VK2/E6E7 是一种上皮细胞系，于 1996 年从一位因子宫内膜异位症而接受子宫切除术的 32 岁女性患者的粘膜中分离出来。
细胞特性
1） 来源： 32 岁女性患者的阴道粘膜
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备
1）准备 角质细胞无血清培养基 (推荐：iCell-0019培养基，包含两个组份：基础培养基1瓶+生长因子1管：1mL或者5mL两种）添加对应因子按照收到的生长因子对应规格：1mL加0.2%, 5mL 加1%，同时添加1% P/S 来培养细胞。或者 准备Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019) 来培养细胞。
备注:
1. Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019)培养液包含两个组份：基础培养基1瓶500mL（货号10785-012）+生长因子1管1mL ( 货号10784-015).
2. 该细胞生长依赖于人表皮生长因子EGF，故而生长不能过密，请在融合度达到80%时进行传代。
4.使用0.05%胰酶消化细胞，由于角质细胞无血清培养基或者Defined K-SFM为无血清培养液无法终止胰酶消化，所以消化完成后要通过离心（建议125xg离心5到10分钟）（或者加入加入3-4ml用RPMI1640或者DMEM等基础培养基配置的含10%FBS）的培养基来终止消化，1000rpm/5min,去除胰酶后再加入细胞完全培养液进行传代培养。
5.Defined K-SFM是一种无血清培养基，添加生长因子后请不要过滤。在无血清培养体系中，细胞生长缓慢并且需要一些时间才能贴壁，可以根据实验要求酌情添加1%FBS来进行培养。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：完全培养液92.5%，7.5%DMSO，现用现配。
4）传代比例：如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是1:2。传代周期：4-6天，换液频率：每周 2-3次。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
质乙酰化修饰研究进展）目前，对于 p53 的乙酰化修饰已经研究得较为清楚，在 p300/CBP 的催化下，p53 的 C 端 DNA 结合调控区域上发生多个赖氨酸位点的乙酰化修饰，从而激活 p53 上特异 DNA 结合区域的活化。还比如 AP-1，ATF-5，BMAL1，CBP,Cytokeratin，E2F-4,EF-1,HMG-1,Hsp90,Hsp70,ku-70,stat3,Ub,NF-E4,NF-Kb-p65 P73,Nrf2,P300,PTEN,Ref-1 等，修饰后的蛋白质可以对细胞
确定时可用小探针检查阴道深部是否有栓子存在。检查阴栓应在每天早上的早些时间，因为随着时间的推移，阴栓将被排出体外。2．输精管切除术：输精管切除小鼠用于与晶胚转移母鼠交配使母鼠假孕。小鼠6-8周龄进行输精管切除术，CD-1 B6D2F1(C57BL6 *DBA/2)或Swiss Webster系是通常的实验对象。阿佛丁腹腔注射麻醉剂量为240mg/kg。（1） 称重后麻醉小鼠，背位固定小鼠，大剪刀贴近皮肤剪毛，70%的乙醇涂 搽消毒手术切口部位，以防止毛发污染切口。（2） 于生殖器前方大约1.3cm处
镜的作用，不仅便于操作，而且从低倍到高倍，可以实现整个视场的均匀照明。 2、荧光镜检术的注意事项 a）激发光长时间的照射，会发生荧光的衰减和淬灭现象，因此尽可能缩短观察时间，暂时不观察时，应用挡板遮盖激发光。 b）作油镜观察时，应用“无荧光油”。 c）荧光几乎都较弱，应在较暗的室内进行。 d）电源最好装稳压器，否则电压不稳不仅会降低汞灯的寿命，也会影响镜检的效果。 （二）偏光显微镜（Polarizing microscope ） 1、偏光显微镜的特点 偏光显微镜是鉴定物质细微
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