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- 2025年07月11日
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详见说明书
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1000
- 供应商：
上海古朵生物科技有限公司
- CAS号：
163795-75-3
- 规格：
100微升
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文献和实验利用了SYBRGreen荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法 成熟的miRNA大小只有22 nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。 （1）颈环法原理图 （2）加尾法原理图 由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接
，并且可在不同反应池中同时进行多个反应。PCR反应在芯片内极小容积的微反应池中进行，每个微反应池均可以将其内部的基因扩增数百万倍，解决了常规PCR一次仅仅可以分析一种或者少数几种基因的不足。微反应池内的反应介质的量仅为普通PCR一次反应的量，也会大大节约试剂开支。 PCR基因芯片的研制面临重要问题是在仅数十纳升的微反应池中能否进行微量的荧光PCR反应？荧光的变化能否准确检测？如何选择用于不同用途的PCR反应类型？ 我们利用临床病例和正常人实际例证，探讨利用Taqman探针和SYBRGreen荧光染料
实时定量技术，是指在PCR体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，具有特异性强、自动化程度高等特点。因此已得到广泛应用。目前我们用的最多的就是SYBRGreenI（Molecular probes）和EvaGreenTM (BIOTIUM, USA) 这两种荧光染料。 EvaGreen荧光染料与SYBRGreenI相比有以下几点优势：
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