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- 2025年07月13日
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1000
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上海古朵生物科技有限公司
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2944-68-5
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250克
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文献和实验常见血清蛋白电泳扫描及图谱 仪器：Sebia Hydrasys LC、Hyrys 方法：琼脂凝胶电泳 染料：氨基黑 一.正常血清： HYDRAGEL 7, 15 HYDRAGEL 7 PROTEIN(E) HYDRAGEL PROTEIN(E) 15 正常参考值：Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成：Alb：白蛋白α1：α1酸性糖蛋白；α1
，在提取时需要多次抽提。 如果1-5，7 没有杂带，68有说明是氯仿过多引入杂带（有段时间为了怕酚残留，我的氯仿加入量为0.35体积） 另外从1-4中可以看出是不是由于Trizol不足量导致的杂带残余。 试验结果分析： 1 随着TRIzol的增加，RNA提取出来的质量会更好一些，但是都无法消除最上面的杂带，说明是蛋白残余的可能性比较小。 2 从7号管和常规提取法的5管，以及虽然同样抽提两次，但是加入氯仿过量的6管来看，抽提两次可以有效去除杂带 3 从5，6，8号管来看，氯仿过量会带入
SSC ， 0.1%SDS 的塑料盒内，将盒盖好，置于水平振荡器上，温和振荡 10 min 。 5． 将膜转移至另一含有 100~200ml 预热至 68 ℃、含 0.1%SDS 的 0.5 × SSC 的塑料盒中。 68 ℃下温和振荡 10min 。 6． 重复步骤 5 ，再洗涤至少 2 次，使 68 ℃下共洗涤 3 次。 7． 在印迹纸上晾干膜，然后让膜于 -70 ℃下在含增感屏的暗盒内对 X 线片（ Kodar XAR-5 或相应的胶片）放射自显影 24
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