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- 2025年07月10日
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上海古朵生物科技有限公司
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10102-40-6
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250克
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文献和实验液(含蛋白质水解产物的三氯乙酸溶液)，用Na2C03碱化，再加入福林试剂使之发色。蓝色反应的强弱与过滤波中蛋白水解产物的量成正比例，而水解产物的量又同酶活力成正比。因此，根据蓝色反应的强弱可以计算出蛋白酶的活力。 1.2操作方法 1.2.1 试剂 1.2.1.l福林试剂 于2000ml磨口回流装置内加入钨酸钠(Na2WO4·2H2O)100g，钼酸钠(NaMoO4·2H2O)25g。水700ml，85%的磷酸50ml，浓盐酸100ml，文火回流10
用凯氏法测定蛋白质的含氮量相当恒定（约14%一18%），平均含量约为16%。因此，蛋白质氮乘以6.25%即为蛋白质含量。如果实验需要时，也可以用以下方法直接测定。测定的流程是，称取0.2-0.5g风干的植物材料，放入100ml烧杯中，加入50ml水，煮沸5min，在40-50℃下保温30min。徐徐加入10ml6%硫酸铜，摇匀，静置l h（或过夜）。过滤，残渣按凯氏定氮法将残渣消化，蒸馏，测定收集液中氨，计算得出含氮量。 非蛋白质氮包括溶于水的氮化物，如氨基酸、酸性氮和有机含氮碱等。其总量
毫克、硫酸镁22.3毫克、硫酸锌3.6毫克、钼酸钠0.25毫克、硫酸铜0.025毫克、氯化钴0.025毫克、硫酸铁27.8毫克、蔗糖30克和琼脂7克。其他生长调节物质要根据花卉的种类和培养目的而确定。MS培养基中大量元素浓度过高，为此常采用1/2、1/4大量元素浓度作培养用，这样生长效果列好。 配制培养基前要准备好三角瓶、试管、烧杯、量筒、吸和等玻璃器皿，预先称好药品。配制时先将琼脂溶化，再加入在水中深解的各种营养元素和蔗糖，然后用氢氧化钠或盐酸调整培养基的pH，一般掌握在5.7左右
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