- ￥3731
- Pierce™
- 美国
- 89924
- 2025年07月10日
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- 英文名：
Pierce™ 蛋白 A 色谱纯化柱
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嵘崴达
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- 规格：
2个纯化柱
Pierce™ 蛋白 A 色谱纯化柱
货号: 89924
Thermo Scientific™ Pierce™ 蛋白 A 色谱纯化柱为使用方便的、即用型预填料设备，可用于分离和纯化多克隆和单克隆抗体。这些纯化柱适用于从血清、腹水和细胞培养物上清液中对多克隆和单克隆 IgG 进行常规亲和纯化。
Pierce 蛋白 A Plus 琼脂糖由纯化的天然蛋白 A 组成，该蛋白 A 以高密度共价固定到高质量交联的 6% 微珠状琼脂糖 (CL-6B) 上。在现有的许多各种形式固定化蛋白 A 亲和树脂中，本产品可提供通用的色谱特点组合，用于从哺乳动物血清样品中获得高得率的全 IgG 和对全 IgG 进行高纯度纯化。琼脂糖微珠的物理和化学特性适用于多种亲和纯化系统。
Pierce 蛋白 A Plus 琼脂糖的特点：
•天然蛋白 A – 固定化蛋白 A 是从人、兔、猪、犬或猫血清中进行多克隆 IgG 纯化的理想选择
• 琼脂糖树脂 – 支持物为交联的 6% 微珠状琼脂糖 (CL-6B)，这是蛋白亲和纯化方法较常用的树脂
• 惰性且稳定 – 优越的生产方法通过不带电荷的抗浸出性共价键固定蛋白 A/G，因此非特异性结合较低且能够多次使用而不降低得率
• 高容量 – 本款 Pierce 蛋白 A 琼脂糖的 “Plus” 类型包含密集上样量的固定化蛋白 A，提供大于 34 mg 人 IgG/mL 树脂（约 16 至 17 mg 小鼠 IgG/mL 树脂）的结合容量
Pierce 纯化柱兼容主流自动液相色谱系统或手动注射器处理并直接连接 ÄKTA™ 或 FPLC 系统（无需额外的连接器）。每件产品均随附一个附件包，已预装在纯化柱上，与 Luer-Lok 注射器接头或 1/16” 管配合使用。这些蛋白 A 纯化柱可提供快速、简单、重复性好的色谱分离，并可再生，用于多种用途。
蛋白 A 是由jin黄色葡萄球菌多种菌株产生的细胞壁成分。蛋白为46.7kDa 的单链多肽，基本上不含碳水化合物。天然蛋白 A 包含四个高亲和力 (Ka= 10^8/mol) 结合位点，能够与选定哺乳动物物种的 IgG 类抗体 Fc 区相互作用。IgG 结合功能在 pH 值 8.2 时最佳，但在中性和生理缓冲液（pH 值 7.0 至 7.6）也可高效结合。
| Pierce | 89924 | Pierce™ Protein A Chromatography Cartridges, 1mL | 2 X 1 mL |
| Pierce | 89925 | Pierce™ Protein A Chromatography Cartridges, 5mL | 1 X 5 mL |
| Pierce | 89926 | Pierce™ Protein G Chromatography Cartridges, 1mL | 2 X 1 mL |
| Pierce | 89927 | Pierce™ Protein G Chromatography Cartridges, 5mL | 1 X 5 mL |
| Pierce | 89928 | Pierce™ Protein L Chromatography Cartridges, 1mL | 2 X 1 mL |
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文献和实验相关专题 Thermo Scientific Pierce近日推出了HiPPR去垢剂去除离心柱/离心板，可更快更彻底地从细胞裂解液及其他生物样品中去除去垢剂。这种即用型的产品适用于低浓度的蛋白及多肽样品。HiPPR树脂结合并去除去垢剂，同时很好地回收蛋白及多肽，便于下游的质谱分析。 大家都知道，去垢剂和表面活性剂是制备蛋白和多肽样品时常常使用的成分。然而，它们也会干扰下游的ELISA、等电聚焦和质谱分析。请
蛋白对检测的干扰，血清中有大约 55% 的蛋白为白蛋白，而 IgG 大约占血清中蛋白总量的 10-25%，这些高丰度蛋白的存在会增加低丰度蛋白检测的难度，去除占血清总蛋白近 75% 的白蛋白和 IgG 将有助于更好地鉴定其他的蛋白。G-Biosciences 的锚点™白蛋白去除试剂盒堪称白蛋白去除神器。血浆和脑脊髓液等样本中，包含大量的白蛋白，从而封闭掉在二维凝胶电泳中发现和鉴定其他低丰度蛋白的可能。AlbuminOUT™白蛋白去除试剂盒被设计用来在这种样本中大量去除白蛋白。 这种白蛋白
，或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α（+）载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统，可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价，快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大，因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中，我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α（+）载体的构建，蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应（PCR
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