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RIPA Lysis and Extraction Buffer
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嵘崴达
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100 mL
RIPA 裂解和提取缓冲液
货号: 89900
产品描述
Thermo Scientific RIPA 裂解和提取缓冲液是一种用于培养的哺乳动物细胞的常用细胞裂解试剂的高质量、即用型且完全披露的配方。
RIPA 缓冲液的特点:
•便利— 即用型解决方案;无需自行装配和制备组成部分
•灵活— 可与许多应用兼容,包括报告基因检测、蛋白检测、免疫检测和蛋白纯化
•通用— 可提取细胞质、细胞膜和细胞核蛋白
•披露的配方— 不含专有组成部分,用户可全面控制和了解可能存在的兼容性问题
该 RIPA 缓冲液可从培养的哺乳动物细胞(包括铺板细胞和团状悬浮细胞)中高效裂解并提取蛋白。
| Pierce | 89900 | RIPA Lysis and Extraction Buffer/RIPA 裂解和提取缓冲液 | 100 mL |
| Pierce | 89901 | RIPA Lysis and Extraction Buffer | 250 mL |
| Pierce | 89902 | n-Dodecyl-beta-Maltoside | 1 GM |
| Pierce | 89903 | n-Dodecyl-beta-Maltoside | 5 GM |
| Pierce | 89904 | Sodium Deoxycholate | 5 GM |
| Pierce | 89905 | Sodium Deoxycholate | 25 GM |
| Pierce | 89920 | Protein Concentrators, 150K MWCO, 7mL | 10 CONCENTRA |
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文献和实验-3, caspase-7, parp and GD1 检测➤ 主要发现p24, p20 存在于 RIPA 提取的蛋白中,但 Laemmli 裂解液提取的蛋白中却不存在。证明了 RIPA buffer 提取蛋白时会人工激活 caspase-3 and caspase-7。用 Laemmli 缓冲液加超声处理可进一步从 RIPA 不可溶性组分中提取出蛋白。例二.Kevin A. Janes,(2016).An Analysis of Critical Factors for Quantitative
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题,我们该如何应对?
这篇综述重点说明使用 RIPA 裂解液提取总蛋白以及下游实验中可能存在的问题。RIPA 裂解液常用于从脊椎动物细胞和组织中提取总蛋白 [1]。但是由于蛋白质间有较大的差异和非蛋白成份的干扰,所以从一个样本中同时释放和溶解所有蛋白质是非常困难的。特别是一些整合到膜上的蛋白质,或与其他蛋白质 / 核酸形成复合物时,就大大阻碍了提取效率。因此可以推断,蛋白质在提取过程中或多或少的与在体内时真实情况不尽相同。经典 RIPA 裂解液中含有低浓度的十二烷基硫酸钠(SDS 变性剂),脱氧胆酸(干扰蛋白质间
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子,其分子量一般在0. 2~10kD 范围内。由于质粒分子小,便于分离和提取,可以携带目的基因进入细菌、动物细胞或植物体内进行扩增与表达。基因克隆实验中常将经改造后的质粒作为运送基因的载体,质粒D2NA提取效率及质量对后续实验步骤(如酶切、连接、转化大肠杆菌与PCR扩增等)的成功与否有着直接的关系,因而高效快速地从细菌细胞中分离纯化质粒具有重要意义[ 1 ] 。目前从细菌中提取质粒DNA多采用碱裂解法,该法操作简便
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