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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 样本：
血清/组织/尿液
1、小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)检测试剂盒酶标分析过程中的注意事项
样本的检测是基于抗原抗体的反应，根据标准曲线，判定样本最终的药物含量。它要求加样的准确性和洗板的一致性。在整个加样的过程中注意实验室温度的恒定，保证反应在试剂盒所示的温度下进行。
2常见加样方式
A、吸一打二
B、吸二打一
在实际操作过程中，提倡用“吸二打一”用这种方式，有如下几个好处：
a、加样过程中在板孔内不出现或者很少出现气泡
b、提高加样速度，缩短前后样本反应的时间差。
在加样的过程中还应细心注意避免出现下列现象：
A、加样的过程中漏加或者重加；
B、加样的过程中忘记更换吸头；
C、样本的重加或者漏加；
D、忘记记录样本的加样顺序。
3小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)检测试剂盒常见的洗板方式
A、洗板机洗板；
B、多道孔加样器洗板；
C、多孔吸头洗板；
在洗板的过程中，确保每孔所加洗涤液量的均一，按说明书操作，不可过多，避免溢出板孔，污染其它样本；过少，则达不到洗涤的效果，容易出现曲线不成线性，花板等情况。
4 甩板
快速甩尽板孔内的液体，防止板孔里的液体对流或反溅回板孔中产生交叉污染。
5拍板
轻轻的在吸水纸上扣干板孔内的液体，而且吸水纸只能使用一次。
6 显色
值得注意的是，并非试剂盒中所规定的显色时间是绝对的，因为小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)检测试剂盒的吸光度值会受环境中的温度、湿度、酶标板反应时所接触到的物品的导热度等有关，实验操作人员在加完显色液后，可根据颜色的深浅适当的延长或者缩短显色时间。防止出现吸光值接近或高于酶标仪的最高检测灵敏度（OD值在2.5-3.0之间），这样会间接影响到检测结果，如出现曲线前半部份梯度不明显或颠倒数值等现象，也就造成了一些假阳性或部分检测结果偏低的现象。
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)检测试剂盒相关产品如下：ybA653Ca 狗骨形成蛋白1(BMP1)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 1 (BMP1)
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ybA393Ca 狗P物质(SP)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Substance P (SP)
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ybC023Ca 狗葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Glucose Transporter 4 (GLUT4)
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文献和实验网络 三、Ⅱ型补体受体（CD21） Ⅱ型补体受体（CR2）按白细胞分化抗原归类为CD21。CD2为分子量140kDa的单链糖蛋白，主要分布于B细胞、单核细胞、某些T细胞、咽上皮细胞及淋巴结滤泡树突状细胞上。其配体C3bg、C3d和C3bi中的C3d部分。CR2也是EB病毒的受体，CR2与C3d结合的部位和同EB病毒结合的部位
的阈值，将被视作为一种新出现的、以特定独特型为表位的自身抗原(详后)，并产生相应的抗BCR抗体。 抑制性受体FcγRⅡ-B对抗体产生的反馈性调节 A。抗BCR抗体和抗原抗体复合物可同时交联B细胞抗原受体及FcγRⅡ-B受体，由后者ITIM参与传递的抑制信号使B细胞增殖和抗体产生受阻；B。a大量抗体(可溶性BCR分子)诱导产生IgG类的抗抗体(Ab2)(红色)，抗抗体的Pc段通过FcγRⅡ-B启动抑制信号，对抗B细胞激活信号，使抗体产生受阻。 这也是抗体本身能够对机
）来免疫动物，可诱导体内产生针对关节软骨中的 Ⅱ 型胶原的自身免疫反应。 具体操作[7]：通过关节软骨主要构成蛋白 Ⅱ 型胶原蛋白（CⅡ）与完全弗氏佐剂等量混合制备成乳剂进行免疫诱导，初次免疫后 d26-d35 发病，小鼠出现关节肿胀、活动受限甚至会发生溃烂和变形的现象。常用高敏感品系 DBA/1 小鼠，发病率高，可重复性好但价格昂贵。另一种经济型低敏感品系 C57BL/6 小鼠对鸡 CⅡ 较敏感，对牛 CⅡ 胶原不敏感，可用鸡 CⅡ/CFA 乳化剂免疫产生关节炎。 模型特点：CIA 造模动物骨性改变
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