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- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 样本:
血清/组织/尿液
1、小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒酶标分析过程中的注意事项
样本的检测是基于抗原抗体的反应,根据标准曲线,判定样本最终的药物含量。它要求加样的准确性和洗板的一致性。在整个加样的过程中注意实验室温度的恒定,保证反应在试剂盒所示的温度下进行。
2常见加样方式
A、吸一打二
B、吸二打一
在实际操作过程中,提倡用“吸二打一”用这种方式,有如下几个好处:
a、加样过程中在板孔内不出现或者很少出现气泡
b、提高加样速度,缩短前后样本反应的时间差。
在加样的过程中还应细心注意避免出现下列现象:
A、加样的过程中漏加或者重加;
B、加样的过程中忘记更换吸头;
C、样本的重加或者漏加;
D、忘记记录样本的加样顺序。
3小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒常见的洗板方式
A、洗板机洗板;
B、多道孔加样器洗板;
C、多孔吸头洗板;
在洗板的过程中,确保每孔所加洗涤液量的均一,按说明书操作,不可过多,避免溢出板孔,污染其它样本;过少,则达不到洗涤的效果,容易出现曲线不成线性,花板等情况。
4 甩板
快速甩尽板孔内的液体,防止板孔里的液体对流或反溅回板孔中产生交叉污染。
5拍板
轻轻的在吸水纸上扣干板孔内的液体,而且吸水纸只能使用一次。
6 显色
值得注意的是,并非试剂盒中所规定的显色时间是绝对的,因为小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)检测试剂盒的吸光度值会受环境中的温度、湿度、酶标板反应时所接触到的物品的导热度等有关,实验操作人员在加完显色液后,可根据颜色的深浅适当的延长或者缩短显色时间。防止出现吸光值接近或高于酶标仪的最高检测灵敏度(OD值在2.5-3.0之间),这样会间接影响到检测结果,如出现曲线前半部份梯度不明显或颠倒数值等现象,也就造成了一些假阳性或部分检测结果偏低的现象。
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文献和实验人转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人 转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 水平。用纯化的 人 转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中加入 转化生长因子
大鼠转化生长因子 β 1(TGF- β 1) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中 转化生长因子β1(TGF-β1) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 转化生长因子 β 1( TGF- β 1) 水平。用纯化的 大鼠 转化生长因子 β 1( TGF- β 1) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中
作用可被TNF-α(小鼠MIC)或IL-2(人MLC)所逆转。③抑制PBMC中NK活性以及NK细胞对TNF-α的的以应性。④抑制ConA和IL-2、IL-6协同诱导小鼠胸腺MHC非限制杀伤性细胞的活性。 (4)抑制细胞因子产生:如抑制PBMC中IFN-γ和TNF-α的产生。 (5)其它调节作用:①促进成纤维细胞、成骨细胞和雪旺氏细胞的生长。TGF-β1、TGF-β2促进人成纤维细胞IL-6的产生,其机理可能是通过对IL-6基因转录的调节。②抑制上皮细胞、破骨细胞、内皮细胞生长
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