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- 2025年07月13日
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 样本：
血清/组织/尿液
1、小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒酶标分析过程中的注意事项
样本的检测是基于抗原抗体的反应，根据标准曲线，判定样本最终的药物含量。它要求加样的准确性和洗板的一致性。在整个加样的过程中注意实验室温度的恒定，保证反应在试剂盒所示的温度下进行。
2常见加样方式
A、吸一打二
B、吸二打一
在实际操作过程中，提倡用“吸二打一”用这种方式，有如下几个好处：
a、加样过程中在板孔内不出现或者很少出现气泡
b、提高加样速度，缩短前后样本反应的时间差。
在加样的过程中还应细心注意避免出现下列现象：
A、加样的过程中漏加或者重加；
B、加样的过程中忘记更换吸头；
C、样本的重加或者漏加；
D、忘记记录样本的加样顺序。
3小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒常见的洗板方式
A、洗板机洗板；
B、多道孔加样器洗板；
C、多孔吸头洗板；
在洗板的过程中，确保每孔所加洗涤液量的均一，按说明书操作，不可过多，避免溢出板孔，污染其它样本；过少，则达不到洗涤的效果，容易出现曲线不成线性，花板等情况。
4 甩板
快速甩尽板孔内的液体，防止板孔里的液体对流或反溅回板孔中产生交叉污染。
5拍板
轻轻的在吸水纸上扣干板孔内的液体，而且吸水纸只能使用一次。
6 显色
值得注意的是，并非试剂盒中所规定的显色时间是绝对的，因为小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒的吸光度值会受环境中的温度、湿度、酶标板反应时所接触到的物品的导热度等有关，实验操作人员在加完显色液后，可根据颜色的深浅适当的延长或者缩短显色时间。防止出现吸光值接近或高于酶标仪的最高检测灵敏度（OD值在2.5-3.0之间），这样会间接影响到检测结果，如出现曲线前半部份梯度不明显或颠倒数值等现象，也就造成了一些假阳性或部分检测结果偏低的现象。
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文献和实验Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
、IT-GAV 和 ITGB6 mRNA 水平显著升高，HLA-A 和 HLA-B mRNA 水平显著降低。用整合素 αvβ6/8 单克隆抗体预处理 MHC-I low 细胞使其对细胞毒性 T 细胞的敏感性恢复。图片来源：Cancer CellSOX4 转录因子的表达与许多人类癌症上皮细胞 - 间充质转化（EMT）和不良预后相关，本研究为整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 免疫逃逸途径的治疗提供了理论基础，为 TNBC 和其他上皮来源的侵袭性人类癌症的肿瘤免疫治疗提供了更多的解决方案。图片来源
一个发生在膜上的磷酸化引起转录因子进入核内的途径由转化生长因子TGFβ 信号引发。TGFβ 家族包括许多相关的多肽配体，能结合在有两种类型亚基的受体上。两个亚基都有丝氨酸/苏氨酸激酶活性(事实上，所有的丝氨酸/苏酸酸受体激酶都是TGFb受体家族的成员)。 配体与II型受体结合，产生与I型受体具有高亲和性的受体-配体复合物，形成一个四聚体，其中II 型受体磷酸化I 型受体。这些受体在下述情况有不同：当与TGFβ 同源的骨
（Tumornecrosisfactor,TNF)根据其产生来源和结构不同，可分为TNF-α和TNF-β两类，前者由单核-巨噬细胞产生，后者由活化T细胞产生，又名淋巴毒素。TNF除具有杀伤肿瘤细胞外，还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。 5，转化生长因子-β家族（Transforminggrowthfactor-βfamily,TGF-βfamily)主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白（BMP）等。 6.趋化因子家族（Chemokinefamily)包括两个亚族：（1）C-X-C
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