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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 样本：
血清/组织/尿液
1、小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ检测试剂盒酶标分析过程中的注意事项
样本的检测是基于抗原抗体的反应，根据标准曲线，判定样本最终的药物含量。它要求加样的准确性和洗板的一致性。在整个加样的过程中注意实验室温度的恒定，保证反应在试剂盒所示的温度下进行。
2常见加样方式
A、吸一打二
B、吸二打一
在实际操作过程中，提倡用“吸二打一”用这种方式，有如下几个好处：
a、加样过程中在板孔内不出现或者很少出现气泡
b、提高加样速度，缩短前后样本反应的时间差。
在加样的过程中还应细心注意避免出现下列现象：
A、加样的过程中漏加或者重加；
B、加样的过程中忘记更换吸头；
C、样本的重加或者漏加；
D、忘记记录样本的加样顺序。
3小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ检测试剂盒常见的洗板方式
A、洗板机洗板；
B、多道孔加样器洗板；
C、多孔吸头洗板；
在洗板的过程中，确保每孔所加洗涤液量的均一，按说明书操作，不可过多，避免溢出板孔，污染其它样本；过少，则达不到洗涤的效果，容易出现曲线不成线性，花板等情况。
4 甩板
快速甩尽板孔内的液体，防止板孔里的液体对流或反溅回板孔中产生交叉污染。
5拍板
轻轻的在吸水纸上扣干板孔内的液体，而且吸水纸只能使用一次。
6 显色
值得注意的是，并非试剂盒中所规定的显色时间是绝对的，因为小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ检测试剂盒的吸光度值会受环境中的温度、湿度、酶标板反应时所接触到的物品的导热度等有关，实验操作人员在加完显色液后，可根据颜色的深浅适当的延长或者缩短显色时间。防止出现吸光值接近或高于酶标仪的最高检测灵敏度（OD值在2.5-3.0之间），这样会间接影响到检测结果，如出现曲线前半部份梯度不明显或颠倒数值等现象，也就造成了一些假阳性或部分检测结果偏低的现象。
小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ检测试剂盒相关产品如下：ybH343Hu 人副肿瘤抗原MA2(PNMA2)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Paraneoplastic Antigen MA2 (PNMA2)
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文献和实验性残基，并呈现位置和等位墓因特异性。因此，某一抗原肽与某一特定MHCⅡ类分子的结合是抗原肽与结合槽氨基酸残基之间的相互吸引和排斥的结果。 举例说明了人类MHCI类、Ⅱ类等位基因分子HLA―A*0201和HLA―DRBl*0405结合抗原肽的特点。对I类分子，情况和小鼠H-2Kd接纳抗原肽的情况十分相似，A*020t以第2、第9位为锚着位。图下方为DRBl*0405接纳抗原肽的格局。 各种天然抗原肽借助特定锚着残基和不同的HLA等位基因分子结合
抗原，而不表达MHCⅡ类抗原，也不表达B7等共刺激分子。它们如何激活宿主C1)4 T细胞(需识别抗原肽―MHCⅡ类分子复合物)和CD8丁细胞(需依赖B7分子等提供共刺激信号)。 T细胞是介导排斥反应的关键细胞 将A系小鼠皮片移植给B系小鼠，7-10d后发生初次排斥；将已发生初次排斥小鼠的T细胞转移至正常B系小鼠，对该鼠进行初次A系 皮片移植，则3―4d后会发生再次排斥。
通过甘露糖受体进入M甲的溶酶体后以相似的方式被降解。CDl分子在内质网中合成，一部分结合磷脂后直接表达于细胞表面，并以再循环的方式重新进入溶酶体，参与对脂类抗原的提呈。内质网中合成的另一些CDl分子可与h链结合，通过高尔基体进入溶酶体或晚期内体区室后，在蛋白水解酶CAT和DM分子的作用下，h链解离，使CDl分子抗原结合槽暴露，为提呈脂类抗原创造了条件。MⅡC：MHCⅡ类分子区室；DCSIGN： DC特异性非整合素受体；I。AM：脂阿拉伯甘露聚糖；PIM：磷脂酰肌醇甘露糖苷。 CDl
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