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- 中国青岛
- HGT58097
- 2026年03月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
870
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
详情咨询客服
- 检测方法：
双抗体夹心法。
- 应用：
仅用于科研实验，严禁用于临床。
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清,血浆,尿液,细胞上清液等。
- 规格：
48T/96T
一 蛋白示意图:
暂无
二 产品详细介绍：
产品名称：人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa试剂盒_原理
英文名称：Human ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1 Elisa Kit
产品用途：仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
产地：山东青岛
规格：48T/96T
三 订购信息：
| 产品名称 | 规格 | 贮存条件 | 检测方法 | 货期 | 价格 |
| 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa试剂盒_原理 | 48T/96T | 在2-8℃ | 双抗体夹心法 | 现货 | 本品供两种型号（新版,老版） |
四 产品订购说明：
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
5、如需代为检测，标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、待测免收待测费，一周出结果。
五 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa试剂盒_原理注意事项：
1 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600μg/ml，400μg/ml ，200μg/ml，100μg/ml， 50μg/ml）。
2 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7温育：操作同3。
8 洗涤：操作同5。
9 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa试剂盒_原理
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文献和实验本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
大鼠 载脂蛋白A1(apo-A1) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 载脂蛋白A1(apo-A1) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1) 水平。用纯化的 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 载脂蛋白A1(apo-A1) ，再与HRP
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