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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
批内精密度(在检测精度):3样品的低,中、高级别进行20次在一个板上,分别。
中间精密度(精度与检测):3样品的低,中、高级别人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒分别在3个不同的板材,每板8个。
CV(%)= SD / meanx100
批内CV<10%:
批间CV<12%:
人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂,样品和标准;
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC;
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC;
4。吸洗3次;
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.;
6。吸洗5次;
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟;
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒相关产品如下:
| 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒 |
| 人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA试剂盒 |
| 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 |
| 人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki |
| 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA试剂盒 |
| 人肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒 |
| 人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA试剂盒 |
| 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 |
| 人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA试剂盒 |
| 人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA试剂盒 |
| 人转谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA试剂盒 |
| 人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒 |
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文献和实验人 糖类抗原 125(CA125) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 糖类抗原 125(CA125) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 糖类抗原 125(CA125) 水平。用纯化的人 糖类抗原 125(CA125) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 糖类抗原 125(CA125
(ALIX)、肿瘤易感基因 101 蛋白(TSG101)、热休克蛋白(HSP70、HSP90),以及细胞分泌的特异性蛋白。其中 CD9、CD63、HSP70、TSG101 是外泌体常用的鉴定蛋白。 流式细胞术检测:外泌体可以先进行荧光标记,再通过流式细胞仪检测外泌体表面标记蛋白。但是传统的流式细胞仪检测样本的颗粒大小是 300-500 nm,而外泌体直接都在 300 nm 以下,因此,可能大量的外泌体检测不到,造成分析不太准确。 ELISA 检测 :根据外泌体的表面标志物,如 CD9、CD63 进行
,如激素、细胞因子、肿瘤标志物、小分子药物等。目前国内在临床上应用的 ELISA试剂盒绝大部份是用于传染性病原体的抗原或抗体的定性测定,也有少部份用于αFP、hCG、细胞因子等的定量测定。ELISA定性测定的“阳 性”和“阳性”的判定依据是试剂盒所确定的阳性判定值(Cut-off)。定量测定的“量值”依据是试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线(又称 标准曲线)。有关ELISA定性和定量测定结果的数据处理后面将有专门章节讨论。本处只想强调的一点是,ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”结果的判
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