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人钙调结合蛋白(CALD)elisa试剂盒-山东青岛

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  • 捷世康
  • 23.5 pg/ml-1500 pg/ml
  • 中国青岛
  • HNM7860
  • 2025年11月20日
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    • 详细信息
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      760

    • 供应商

      青岛捷世康生物科技有限公司

    • 检测范围

      23.5 pg/ml-1500 pg/ml

    • 检测方法

      双抗体夹心法。

    • 应用

      仅用于科研实验,严禁用于临床。

    • 标记物

      HRP

    • 样本

      血清,血浆,尿液,细胞上清液等。

    • 规格

      48T/96T

    本品促销中有较大折扣,产品出厂前经过多次检验确保质量放心可靠。公司配备专业储存,运输设备,欢迎广大科研工作者致电垂询洽谈。此试剂盒另提供免费代测服务。
    一 蛋白示意图:
    产品细节图片1
    二 产品详细介绍:
    产品名称:人钙调结合蛋白(CALD)elisa试剂盒-山东青岛
    英文名称:Human Caldesmon,CALD Elisa Kit
    产品用途:仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
    产地:山东青岛
    规格:48T/96T
    三 订购信息:
    产品名称 规格 贮存条件 检测方法 货期 价格
    人钙调结合蛋白(CALD)elisa试剂盒-山东青岛 48T/96T 在2-8℃ 双抗体夹心法 现货 本品供两种型号(新版,老版)

    四 产品订购说明:
    1、报价含普票,运费。
    2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、待测免收待测费,一周出结果。
    五 人钙调结合蛋白(CALD)elisa试剂盒-山东青岛注意事项:
    1 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为600μg/ml,400μg/ml ,200μg/ml,100μg/ml, 50μg/ml)。
    2 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    4 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
    5 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7温育:操作同3。
    8 洗涤:操作同5。
    9 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    10 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    六 其他优势产品简介:
    大鼠补体片段3bBb3b(C3bBb3b)ELISA试剂盒
    TTC琼脂基础 . . 250g . 用于弯曲杆菌的TTC试验(GB标准)
    Cary-Blair运送 . . 10ml*20支/盒 .
    人CD44
    MEM . . 250g . 含Earle's盐和L-谷氨酰胺,不含L-亮氨酸.L-赖氨酸.L-蛋氨酸和碳酸氢钠
    人细胞周期素G(CCNG)
    4-异丁基苯甲酸 . 4-isobutylbenzoic acid . 38861-88-0 . C11H14O2 . 178.23 .
    溴化乙锭溶液(EB,10mg/ml) . 核酸电泳 . 5ml . 高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA . 主要由溴化乙锭/EB和去离子水组成。 . 室温,避光,24个月
    小鼠细小病毒H-1(MVM- H-1)株
    猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒
    新橙皮苷(新橙皮甙,柑果苷,桔皮苷,新陈皮苷) . Neohesperidin . C28H34O15 . 13241-33-3 . 610.5606 . HPLC≥98% 20mg/支
    人钙调结合蛋白(CALD)elisa试剂盒-山东青岛
    人心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)ELISA试剂盒
    人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒
    盐酸舍曲林 . Sertraline hydrochloride . 79559-97-0 . C17H17Cl2N•HCl . 342.69 .
    小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒
    DAPI染色液(5ug/ml) . 50ml . 细胞染色 . —20℃,避光,6个月 . DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 . DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
    盐酸乙醇胺溶液(1mol/L,pH8.0) . DNA溶液 . 500ml . 制备DNA亲和介质 . 过滤除菌。 . 室温,6个月

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