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- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
批内精密度(在检测精度):3样品的低,中、高级别进行20次在一个板上,分别。
中间精密度(精度与检测):3样品的低,中、高级别人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒分别在3个不同的板材,每板8个。
CV(%)= SD / meanx100
批内CV<10%:
批间CV<12%:
人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂,样品和标准;
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC;
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC;
4。吸洗3次;
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.;
6。吸洗5次;
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟;
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒相关产品如下:
| 人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 |
| 人内皮抑素(ES)ELISA试剂盒 |
| 人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒 |
| 人微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒 |
| 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 |
| 人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)ELISA试剂盒 |
| 人组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒 |
| 人肺癌标志物ELISA试剂盒 |
| 人胃癌标志物ELISA试剂盒 |
| 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒 |
| 人胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌标志物-CA153ELISA试剂盒 |
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文献和实验Q:Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么? A:Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合,将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合,并产生强烈的荧光,正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,核染料 PI 或 7-AAD
作用。 (三)BH3-Only亚族 这一亚族成员仅含有一个BH同源结构域,即BH3结构域,包括Bid、Bad和Bim等。BH3-only蛋白本身在无Bax或Bak的情况下不能引起细胞凋亡,因此可能通过为Bax/Bak传递凋亡信号而发挥作用。细胞中的BH3-only蛋白的活动空间是被严格限制的,如Bim和Bmf通过动力蛋白轻链(dyneinlightchain,DLC)分别固定在微管和肌动蛋白骨架上。基因敲除实验显示,BH3-only蛋白在不同组织器官中发挥作用,如Bid调节Fas抗体引起的肝细胞
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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