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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
600
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围:
详情咨询客服
- 检测方法:
双抗体夹心法
- 应用:
仅用于科研实验
- 标记物:
HRP
- 样本:
血清,血浆,尿液,细胞培养上清
- 规格:
48T/96T
本公司长期从事酶联免疫试剂盒技术研发,为国内专业技术输出公司,与国内知名试剂公司均建立了良好的合作关系。另提供免费代测服务,针对医院科研人员可先发货,财务报账后再付款。另如因标本珍贵对运输环境要求高可申请上门取样。欢迎广大科研工作者致电垂询洽谈。
一 蛋白示意图:
二 产品详细介绍:
产品名称:人钙腔蛋白(CALU)elisa试剂盒_作用,说明书
英文名称:Human calumenin,CALU Elisa Kit
产品用途:仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
产地:山东青岛
规格:48T/96T
三 订购信息:
四 产品订购说明:
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、待测免收待测费,一周出结果。
五 人钙腔蛋白(CALU)elisa试剂盒_作用,说明书注意事项:
1 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为600μg/ml,400μg/ml ,200μg/ml,100μg/ml, 50μg/ml)。
2 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7温育:操作同3。
8 洗涤:操作同5。
9 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
六 其他优势产品简介:
一 蛋白示意图:
二 产品详细介绍:
产品名称:人钙腔蛋白(CALU)elisa试剂盒_作用,说明书
英文名称:Human calumenin,CALU Elisa Kit
产品用途:仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
产地:山东青岛
规格:48T/96T
三 订购信息:
| 产品名称 | 规格 | 贮存条件 | 检测方法 | 货期 | 价格 |
| 人钙腔蛋白(CALU)elisa试剂盒_作用,说明书 | 48T/96T | 在2-8℃ | 双抗体夹心法 | 现货 | 本品供两种型号(新版,老版) |
四 产品订购说明:
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、待测免收待测费,一周出结果。
五 人钙腔蛋白(CALU)elisa试剂盒_作用,说明书注意事项:
1 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为600μg/ml,400μg/ml ,200μg/ml,100μg/ml, 50μg/ml)。
2 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7温育:操作同3。
8 洗涤:操作同5。
9 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
六 其他优势产品简介:
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文献和实验相关实验
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