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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
来电咨询
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
ELOVL5 长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体
- 抗体名:
ELOVL5 长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
●>9000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
●标签抗体 用于检测重组蛋白
●经过多种免疫分析实验验证,无效退款
●>900种干细胞抗体
一抗种属的来源
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
一抗的类别亚型
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
二抗的种属来源
一般来说,不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系,来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里, 如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源的,一个是小鼠来源的,则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗,非常适合做类似双标的免疫实验。
二抗的耦联标记
一般来讲,耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA,最常用的二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中,则需要选择不同的荧光标记;而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中
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文献和实验脂类的生物合成 biosynthesis of lipids
合成是依此由存在于细胞上清液部分的酶的复合体进行的。 乙酰 CoA + 7 丙二酸单酰辅酶 A + 14NADPH + 14H →棕榈酸甘油酯 7CO 2 + 8CoA + 14NADP + + 6H 2 O 这样生成的脂肪酸的辅酶 A 衍生物或和乙酰辅酶 A 以及丙二酸单酰 CoA 缩合而伸长,或由于脂肪酸彼此间的缩合而生成键极长的脂肪酸。后者与高级醇以酯键结合而生成蜡。长链脂肪酸的延长反应是在线粒体和微粒体中进行,前者用做添加乙酰辅酶 A 的基质
。 2. 把握好细胞通透的时间。一般根据切片的厚薄,选择蛋白酶k的孵育时间,常用 10-30 min,几 μm 厚的切片用短时间;几十 μm厚的 切片用长时间,通过摸索达条件使实验过程做到既不脱片,也能够使后面的酶或抗体进入胞内。 3. 适当延长 TUNEL 反应液的时间。一般是37ºC孵育 1 h,也可以根据细胞的凋亡损伤程度,选择更长的时间,可长至 2 h,但要结合实验最终的背景着色来确定。 4. DAB 显色条件的选择。如果是用DAB显色,一般 DAB 反应不超过10 min,可结合显微镜观察控制背景
一、酶免疫组化的关键环节 1、标本固定:固定的目的是 ①防止标本从玻片上脱落; ②除去防碍抗原-抗体结合的类脂,使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果; ③固定的标本易于保存。 2、脱水、石蜡包埋和制片:脱水用梯度乙醇(由低到高)充分脱水、对组织要完全浸蜡、切片时刀片要干净和锋利。否则,容易裂片和脱片等。 3、脱蜡和水化:这是为了后面的抗体等试剂能够充分与组织中抗原等结合反应。脱蜡可以先 60 度 20 min,然后立即二甲苯 1-3 分别 10min,但当天制好的切片可以 60 度 3-4h
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