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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
来电咨询
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
CECR5 猫眼综合征染色体候选基因5抗体
- 抗体名:
CECR5 猫眼综合征染色体候选基因5抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
●>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
●>9000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
●标签抗体 用于检测重组蛋白
●经过多种免疫分析实验验证,无效退款
●>900种干细胞抗体
一抗种属的来源
二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠源的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗(山羊抗小鼠或者兔抗小鼠等均可);如果一抗是从兔血清里制备的兔源多克隆抗体,则相应的二抗需要选择抗兔的二抗。即根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。纽邦能为您提供最全的抗不同种属的原装进口二抗,包括抗小鼠、大鼠、兔、山羊、绵羊、人、豚鼠、猪、马、牛、鸡、鸭等二抗。
一抗的类别亚型
二抗需与一抗的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体。其中单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠IgG1,那么你可以选择抗IgG1的二抗,此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下,可以选用抗相应物种IgG。YBio能为您提供通用的IgG(H+L)二抗,或者特异性只结合IgM的Anti IgM (mu) Antibody、IgA的Anti IgA (alpha-Antibody、IgE的Anti IgE (epsilon) Antibody等。
二抗的种属来源
一般来说,不同的种属来源与二抗的质量没有必然的联系,来源于山羊的二抗与来源于驴的二抗在一般的实验里没有太多的差别。然而在一些特殊的实验里, 如双标实验里,如果其中一个一抗是山羊来源的,一个是小鼠来源的,则相应的二抗分别要抗山羊和抗小鼠的二抗,这时候,二抗就不能选择山羊或者小鼠来源的。 YBio有相应的驴来源的二抗,非常适合做类似双标的免疫实验。
二抗的耦联标记
一般来讲,耦联到二抗上的探针主要有酶(辣根过氧化酶HRP和碱性磷酸酶AP或其衍生物APAAP,PAP),荧光基团(FITC、 Rhodamine、Texas Red、PE、Rhodamine、Dylight等)、生物素、金颗粒。选用哪种探针的二抗主要取决于具体的实验。对于Western Blot和ELISA,最常用的二抗是酶标二抗;而细胞或组织标记实验(细胞免疫化学,组织免疫化学,流式细胞术)中通常使用荧光基团标记的二抗,免疫组化中也可以使用辣根过氧化酶或碱性磷酸酶标记的二抗。如果想要更大程度的放大检测信号,可以使用Biotin/Avidin检测系统。在一些荧光检测方案中,则需要选择不同的荧光标记;而金颗粒标记的二抗则更多的应用于免疫电镜中
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文献和实验果蝇幼虫巨大的唾液腺染色体具有许多重要特征,为不同基因、不同转录阶段的遗传学研究提供了独特的研究材料。研究时多线染色体可以带上很多你感兴趣的抗体标签,如酶,转录因子或组蛋白修饰。0:00 抗体标签制备果蝇多线染色体压片 0:21 内容订阅 0:28 内容简介 1:05 果蝇三龄幼虫培养 2:04 制备多线染色体压片 5:06 代表性结果 6:13 结论 抗体标签制备果蝇多线染色体压片本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
6 篇 Science 齐发!首次破译完整的人类基因组,百人科学家团队揭开背后的神秘面纱
Science 论文如下 新的参考基因组被称为 T2T-CHM13,增加了近 2 亿个碱基对的新 DNA 序列,包括 99 个可能编码蛋白质的基因和近 2000 个需要进一步研究的候选基因,它还纠正了当前参考序列中的数千个结构错误。 由新序列填补的空白包括五条人类染色体的整个短臂,并覆盖了基因组中一些最复杂的区域,包括染色体末端的端粒和在细胞分裂过程中协调复制染色体分离的着丝粒中高度重复的 DNA 序列。T2T-CHM13 还揭示了以前未检测到的节段重复,即在基因组中复制的长段 DNA,并且部分 DNA
zhenyuyll194 在这请教各位大侠,若想找到一个疾病的基因缺陷比如某个先天性疾病,应该如何着手?请多指点!多谢! lqz816 是医学吗? 是植物的话就好办,图位克隆就成。 我是搞植物的,对人体外行,瞎说说啊: 1、先要调查遗传规律吧, 2、先检查染色体形态有没有巨大的缺失等变异,如果没有差异就下一步 3、如果病是由于基因不表达或表达失控引起:做芯片,看表达差异,则可能发现候选基因
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