人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒

人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1

)ELISA试剂盒
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      钰博生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 精度
    批内精密度(在检测精度):3样品的低,中、高级别进行20次在一个板上,分别。
    中间精密度(精度与检测):3样品的低,中、高级别人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 分别在3个不同的板材,每板8个。
    CV(%)= SD / meanx100
    批内CV<10%:
    批间CV<12%:
    人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 检测方法综述
    1。准备试剂,样品和标准;
    2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC;
    3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC;
    4。吸洗3次;
    5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.;
    6。吸洗5次;
    7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟;
    8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
    http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
    人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 组成
    名称96孔配置48孔配置备注
    微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
    标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
    样本稀释液6mL 3mL 无
    检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
    20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
    底物A 6mL 3mL 无
    底物B 6mL 3mL 无
    终止液6mL 3mL 无
    封板膜2 张2 张无
    说明书1 份1 份无
    自封袋1 个1 个无
    注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、150、300、600、1200、2400μg/mL
    检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
    人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 相关产品如下:
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    批内精密度(在检测精度):3样品的低,中、高级别进行20次在一个板上,分别。
    中间精密度(精度与检测):3样品的低,中、高级别人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 分别在3个不同的板材,每板8个。
    CV(%)= SD / meanx100
    批内CV<10%:
    批间CV<12%:
    人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 检测方法综述
    1。准备试剂,样品和标准;
    2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC;
    3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC;
    4。吸洗3次;
    5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.;
    6。吸洗5次;
    7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟;
    8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
    http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
    人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 组成
    名称96孔配置48孔配置备注
    微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
    标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
    样本稀释液6mL 3mL 无
    检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
    20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
    底物A 6mL 3mL 无
    底物B 6mL 3mL 无
    终止液6mL 3mL 无
    封板膜2 张2 张无
    说明书1 份1 份无
    自封袋1 个1 个无
    注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、150、300、600、1200、2400μg/mL
    检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
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